RC=CH KMnOA*R-C OH +CO 2 +H2O RC=CR4>R-C-OH+R-C-OH 反应后高锰酸钾溶液的紫色消失,因此,这个反应可用来检验分子中是否存在叁键。根 据所得氧化产物的结构,还可推知原炔烃的结构。 3.聚合反应 乙炔在催化剂作用下,也可以发生聚合反应。与烯烃不同,它一般不聚合成高聚物,例 如,在氯化亚铜和氯化铵的作用下,可以发生二聚或三聚作用。这种聚合反应可以看作是乙 炔的自身加成反应: cH=CH+CH=CH、oS"ch=CH-C=CH、Cu2(h CH,=CH-C=C-CH=CH, 乙烯基乙炔 二乙烯基乙炔 乙炔可与HCN、 RCOOH等含有活泼氢的化合物发生加成反应,反应的结果可以看作 是这些试剂的氢原子被乙烯基(CH2=CH-)所取代,因此这类反应通称为乙烯基化反应。其 反应机理不是亲电加成,而是亲核加成。烯烃不能与这些化合物发生加成反应 CH=CH HCn Ch2__CH=CH-CN 丙烯腈 丙烯腈是工业上合成腈纶和丁腈橡胶的重要单体。 (二)二烯烃 分子中含有两个或两个以上双键的碳氢化合物称为多烯烃。其中含有两个双键的称为二 烯烃或双烯烃,通式为CnH2n2,与碳原子数相同的炔烃是同分异构体。 4.6二烯烃的结构和共厄效应 根据二烯烃分子中两个双键的相对位置不同,可将二烯烃分为三种类型 两个双键连在同一个碳原子上,即具有-C=C=C·结构的二烯烃称为累积二烯烃。例如 丙二烯 CH2=C=CHz 两个双键被两个或两个以上的单键隔开,即具有C=CH(CH2)2CH=C-(n≥1)结构的 二烯烃称为隔离二烯烃,它们的性质与一般烯烃相似。例如1,4-戊二烯: CH2=CH-CH2-CH=CH2 两个双键被一个单键隔开,即具有-C=CH-CH=C-结构的二烯烃称为共轭二烯烃。由 于两个双键的相互影响,它们有一些独特的物理性质和化学性质,在理论研究和生产上都具 有重要价值。例如1,3-丁二烯: CH2=CH-CH=CH? 多烯烃的系统命名法与单烯烃相似。命名时,取含双键最多的最长碳链为主链,称为某 几烯,主链碳原子的编号从距离双键最近的一端开始H + + RC CH OH KMnO4 O R C CO2 + H2O H + OH + KMnO4 O R C RC CR' C O R' OH 反应后高锰酸钾溶液的紫色消失，因此，这个反应可用来检验分子中是否存在叁键。根 据所得氧化产物的结构，还可推知原炔烃的结构。 3．聚合反应 乙炔在催化剂作用下，也可以发生聚合反应。与烯烃不同，它一般不聚合成高聚物，例 如，在氯化亚铜和氯化铵的作用下，可以发生二聚或三聚作用。这种聚合反应可以看作是乙 炔的自身加成反应： 乙烯基乙炔 二乙烯基乙炔 CH2 CH C Cu2Cl2 NH4Cl Cu2Cl2 NH4Cl CH CH + CH CH CH2 CH C CH C CH CH2 乙炔可与 HCN、RCOOH 等含有活泼氢的化合物发生加成反应，反应的结果可以看作 是这些试剂的氢原子被乙烯基（CH2=CH-）所取代，因此这类反应通称为乙烯基化反应。其 反应机理不是亲电加成，而是亲核加成。烯烃不能与这些化合物发生加成反应。 丙烯腈 CH2 CH Cu2Cl2 CH CH + HCN CN 丙烯腈是工业上合成腈纶和丁腈橡胶的重要单体。 （二） 二烯烃 分子中含有两个或两个以上双键的碳氢化合物称为多烯烃。其中含有两个双键的称为二 烯烃或双烯烃，通式为 CnH2n-2，与碳原子数相同的炔烃是同分异构体。 4.6 二烯烃的结构和共厄效应 根据二烯烃分子中两个双键的相对位置不同，可将二烯烃分为三种类型。 两个双键连在同一个碳原子上，即具有 -C=C=C- 结构的二烯烃称为累积二烯烃。例如 丙二烯： CH2=C=CH2 两个双键被两个或两个以上的单键隔开，即具有 -C=CH(CH2)nCH=C-（n≥1）结构的 二烯烃称为隔离二烯烃，它们的性质与一般烯烃相似。例如 1,4-戊二烯： CH2=CH-CH2-CH=CH2 两个双键被一个单键隔开，即具有 -C=CH-CH=C- 结构的二烯烃称为共轭二烯烃。由 于两个双键的相互影响，它们有一些独特的物理性质和化学性质，在理论研究和生产上都具 有重要价值。例如 1,3-丁二烯： CH2=CH-CH=CH2 多烯烃的系统命名法与单烯烃相似。命名时，取含双键最多的最长碳链为主链，称为某 几烯，主链碳原子的编号从距离双键最近的一端开始