五、《药品注册管理办法》总则 调整范围 在中华人民共和国境内从事药物研制和 临床研究,申请药物临床研究、药品生 产或者进口,以及进行相关的药品注册 检验、监督管理,适用本办法(2)五、《药品注册管理办法》总则 一、调整范围 在中华人民共和国境内从事药物研制和 临床研究，申请药物临床研究、药品生 产或者进口，以及进行相关的药品注册 检验、监督管理，适用本办法（2）