Yc=c>YO Yc=C>Y二烯烯单独存在 Y(mC>Y二烯>Y烯>Y芳 (共存 Y醛>Y酮 Y酯>Y酸>Y醇>Y酚 YR-o>y 温度:对于多相吸附可逆放热反应 )0, <0综合效果 r=G=是 〉0 温度较低时,Kp很大,决定反应速度的主要是动力学项k,r∞kc 当温度超过一定值时,Kp很小,决定反应速度的主要是热力学项 P 存在一适宜温度?T,此处反应速度最快。 对于一定的起始气体组成,当转化率提高时,由于反应平衡限制的作用增大,因而高 转化率时的最佳温度必须低于转化率较低时的最佳温度。相应于各个转化率时的最佳温度所 组成的曲线,称为最佳温度分布曲线,可用于反应器的设计和生产控制。 但温度过高,会影响反应的选择性,增加副产物的生成,产物分离困难,催化剂表面 结炭,活性降低 平衡曲线 XI<X,<X 最佳反应温度曲线 最佳反应温度曲线 图513放热可逆反应速率与温度关系图514放热可逆反应的TX曲线 压力:压力对反应速率的影响,视动力学规律、反应温度(不同时吸附机理不同)的不同而 变化。 增加氢分压(气相)和氢溶解度(液相)会提高加氢反应的速率,但选择性降低;其 余反应物和产物分压的提高视具体情况而定。 氢油比:氢过量,有利于反应速率的提高,且可提高传热系数。 溶剂:液相加氢时溶剂可移走反应热,可将固体反应物溶解,利于反应的进行和分离 (CH3OH、HAc、C2HOH等)。 反应温度应低于溶剂的临界温度γ C C= C C >γ > γ C C= φ γ 二烯 单独存在 芳 共存 R O N γ >γ 烯 C C γ > > γ二烯 γ 烯 γ >γ γ 醛 >γ 酮 γ酯 > > γ酸 醇 >γ 酚 R S R γ γ > >γ 温度：对于多相吸附可逆放热反应， e 0 k T e 〉 e T e , < 0 , 综合效果 K r k a b Kp = _ C 温度较低时，Kp 很大，决定反应速度的主要是动力学项 k，r∝kc’, 当温度超过一定值时，Kp 很小，决定反应速度的主要是热力学项 Kp, 存在一适宜温度 e T e r =0 ，此处反应速度最快。 对于一定的起始气体组成，当转化率提高时，由于反应平衡限制的作用增大，因而高 转化率时的最佳温度必须低于转化率较低时的最佳温度。相应于各个转化率时的最佳温度所 组成的曲线，称为最佳温度分布曲线，可用于反应器的设计和生产控制。 但温度过高，会影响反应的选择性，增加副产物的生成，产物分离困难，催化剂表面 结炭，活性降低。 + H2 180 300 H2 °C °C _ 压力：压力对反应速率的影响，视动力学规律、反应温度（不同时吸附机理不同）的不同而 变化。 增加氢分压（气相）和氢溶解度（液相）会提高加氢反应的速率，但选择性降低；其 余反应物和产物分压的提高视具体情况而定。 氢油比：氢过量，有利于反应速率的提高，且可提高传热系数。 溶剂：液相加氢时溶剂可移走反应热，可将固体反应物溶解，利于反应的进行和分离 （CH3OH、HAc、C2H5OH 等）。 反应温度应低于溶剂的临界温度。 e 0 T e 〉r e T e r <0