6、颜色互补分析法:用不 同荧光染料标记不同引物对的 5端,PCR扩增有不同的染料, 因此表现颜色互补而区分出来 7、PCR-HPLC(高压液相 层析)法:PCR产物通过HPLC 仪自动分析,7~8分钟即可显示 并打印结果,HPLC可检出 0.3ng的产物 8、直接检测法:PCR反应 中加入EB,随产物增加,EB 嵌入产物DNA中的量也增加, 从而得出PCR产物的量 2.3几种特殊类型的PCR 在介绍了PCR的基本知识 后,我们来熟悉一下几种特殊类 型的PCR 2.3.1锚定PCR 常采用的PCR必须知道欲 扩增DNA或RNA片段两侧的 序列,而在大多数情况下对某些 序列本身或其旁侧序列并不清 楚,这无疑限制了PCR技术的 广泛应用,“锚定PCR”可以 帮助克服序列未知或序列未全 知带来的障碍 使用一条锚定引物就一条 特异性引物扩增已知一端序列 的目的DNA6、颜色互补分析法：用不 同荧光染料标记不同引物对的 5’端，PCR 扩增有不同的染料， 因此表现颜色互补而区分出来。 7、PCR-HPLC（高压液相 层析）法：PCR 产物通过 HPLC 仪自动分析，7~8 分钟即可显示 并打印结 果，HPLC 可 检出 0.3ng 的产物。 8、直接检测法：PCR 反应 中加入 EB，随产物增加，EB 嵌入产物 DNA 中的量也增加， 从而得出 PCR 产物的量。 2.3 几种特殊类型的 PCR 在介绍了 PCR 的基本知识 后，我们来熟悉一下几种特殊类 型的 PCR： 2.3.1 锚定 PCR 常采用的 PCR 必须知道欲 扩增 DNA 或 RNA 片段两侧的 序列，而在大多数情况下对某些 序列本身或其旁侧序列并不清 楚，这无疑限制了 PCR 技术的 广泛应用，“锚定 PCR”可以 帮助克服序列未知或序列未全 知带来的障碍 使用一条锚定引物就一条 特异性引物扩增已知一端序列 的目的 DNA