时再生出来的下可与未作用的C2反应，这样，就可以使用较少的N而能使反应进行得完全。 但是KSCN只能态接近终喜散念V香C代菊Q氧化面使结果偏低， 益于吃生成c,降长ToCr风#条杭S袋使r桌化为6： 问思65：已知9cu*0u /Cu *Cu*>p01M-,所以 Cu却能使「厂氧化为h 问愿66：测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行？ 答：为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行（一般控制H值在34之间）.如果酸度过低。 反应速度 终点拖长：酸度过高，则上被空气氧化为的反应加快，且NS,O分解，使结果偏高 问题67：如果分析矿石或合金中的闸，应怎样分解试样？试液中含有的干扰性杂质F心“，应如何消除它们 的干扰： 后加 硝酸。测定时应注意防止其它共存离子的干扰，例如试样含有F 氧10 21-=2F 故干扰铜的测 入NHHF2,可使Fe 化 用田 的铜，用什 定NS,O,溶液的浓度最好 这样可 A 于平药片中角 和管 问题69：能香用EDTA标准溶液直 用②A在最低PH水解③因为A与DTA反应速度较慢。 间愿0：在铝完全沉淀分高 剂作用。微量的铝格器T微红色在计量点后继续滴加D不 能置换出游离的路黑T而转变成天蓝色，从而干扰镁滴定分析的终点指示。加入三乙醇胺可对铝离子起掩 储作用 同题71：为什么配制液体略黑T指示剂不如配制混合圆体略黑T指示剂（络黑工氯化钠=山：100）好？ 答：因为铬黑T指示剂配成液体的使用与保存过程中，易氧化失效， 实验名称：化擎反应培变的测定 同惠72：CuS05H0品体要用分析天平称量，锌粉用什么称？为什么？ 答：锌粉用台秤称约3g·为保证锌粉与硫酸铜充分反应，锌粉是过量的，所以不必准确称量。 问题73：锌粉倒入量热器后，应如何播动？ 答：在水平方向上充分摇动量热器，使锌粉与硫酸铜充分反应。 问思74：温度计的读数精确到0.1℃还是0.01℃？ 答：根据实验要求，精确至01℃即可，在反应放热过程中，温度升高的太快，若要求读至0.01℃侧来 不及准确读数。 问愿75：如何确定△T?反应后溶液升高到的最高温度是否可作为温度的上限值？为什么？ ：反应后溶液升高到的最高福度不能作为温度的上限值 因为量热器并非绝 ,和环境有热量的交换 应该通过作图 用洁度对时问的外准法确定温度的上限值，以未加入锌粉时溶液的温度作为温度的下限值 问题76：本实验的误艺 热交 ,(③)温度计的读数的 动衡不均匀，使反应收热不均句没有考虑量热昌及环境与反应溶液的 名称：蛋光中C,g含量的测定（配合清定法） 问题77 壳洗净，加水煮沸5~10mm,去除蛋壳内表层的蛋白薄膜，然后把蛋壳放于烧杯中用小火 落，加少量95%乙醇可以消 生泡沫是因为声中少量的蛋白产生的表面活性剂 乙醇分子能够嵌入到表而活性 界而腊中导致的瑞降 使表而活性剂： 表而张力降低。因此蛋 溶液中加入乙醇使表面活性剂分子之间的挂列变得疏松影响了泡沫的稳定性从而使泡沫消除。 问题T9:在该实验中，标定EDTA溶液的基准物用什么试剂最好？为什么？ 答：用CC0,最好。原因是通常选用的基准物的标定条件应尽可能与测定条件一致，以免引起系统误 8 8 时再生出来的 I − 可与未作用的 Cu2+ 反应，这样，就可以使用较少的 KI 而能使反应进行得完全。 但是 KSCN 只能在接近终点时加入，否则 SCN− 可能被 Cu2+ 氧化而使结果偏低。 问题 65：已知 Cu Cu V   2+ + = / 0.158 ， I I V   − = 2 / 0.54 ，为什么本法中 Cu2+却能使 I －氧化为 I2 ? 答：由于 Cu+与 I －生成 CuI，降低了θCu2+/Cu+（ Cu Cu  2+ + = V / 0.87 ）即 Cu Cu  + +  2 / ＞θI2/I-，所以 Cu2+却能使 I －氧化为 I2 。 问题 66：测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 答：为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行（一般控制 pH 值在 3～4 之间）。如果酸度过低， 反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则 I − 被空气氧化为 I2的反应加快，且 Na2S2O3分解，使结果偏高。 问题 67：如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质 Fe3+，应如何消除它们 的干扰? 答： 加硝酸分解，然后加硫酸除硝酸。测定时应注意防止其它共存离子的干扰，例如试样含有 Fe3+ 时， 由于 Fe3+ 能氧化 I −， 其反应为 2 Fe3+ + 2 I − = 2 Fe2+ + I2，故干扰铜的测定。若加入 NH4HF2，可使 Fe3+ 生 成稳定的 FeF6 3− 配离子，使 Fe3+/ Fe2+ 电对的条件电势降低，从而防止 Fe3+ 氧化 I −。 问题 68：如果用 Na2S2O3 标准溶液测定铜矿或钢合金中的铜，用什么基准物标定 Na2S2O3溶液的浓度最好? 答：应用纯铜最好，这样可以确保标定条件与测定条件一致而消除系统误差。 实验名称：胃舒平药片中铝和镁含量的测定 问题 69：能否用 EDTA 标准溶液直接滴定铝？ 答：不能。①Al3+对二甲酚橙产生封闭作用②Al3+在最低 PH 水解③因为 Al3+与 EDTA 反应速度较慢。 问题 70：在铝完全沉淀分离后的滤液中测定镁，为什么要加入三乙醇胺溶液？ 答：因为 Al3+对铬黑 T 指示剂有封闭作用。微量的铝-铬黑 T（微红色）在计量点后继续滴加 EDTA 不 能置换出游离的铬黑 T 而转变成天蓝色，从而干扰镁滴定分析的终点指示。加入三乙醇胺可对铝离子起掩 蔽作用。 问题 71：为什么配制液体铬黑 T 指示剂不如配制混合固体铬黑 T 指示剂（铬黑 T：氯化钠=1：100）好？ 答：因为铬黑 T 指示剂配成液体的使用与保存过程中，易氧化失效。 实验名称：化学反应焓变的测定 问题 72：CuSO4·5H2O 晶体要用分析天平称量，锌粉用什么称？为什么？ 答：锌粉用台秤称约 3g。为保证锌粉与硫酸铜充分反应，锌粉是过量的，所以不必准确称量。 问题 73：锌粉倒入量热器后，应如何摇动？ 答：在水平方向上充分摇动量热器，使锌粉与硫酸铜充分反应。 问题 74：温度计的读数精确到 0.1℃还是 0.01℃？ 答：根据实验要求，精确至 0.1℃即可，在反应放热过程中，温度升高的太快，若要求读至 0.01℃则来 不及准确读数。 问题 75：如何确定 ΔT?反应后溶液升高到的最高温度是否可作为温度的上限值?为什么？ 答：反应后溶液升高到的最高温度不能作为温度的上限值。因为量热器并非绝热，和环境有热量的交换， 应该通过作图，用温度对时间的外推法确定温度的上限值，以未加入锌粉时溶液的温度作为温度的下限值。 问题 76：本实验的误差来源有哪些？ 答：⑴加入锌粉后量热器摇动可能不均匀，使反应放热不均匀。⑵没有考虑量热器及环境与反应溶液的 热交换。⑶温度计的读数的准确程度。 实验名称：蛋壳中 Ca，Mg 含量的测定 （配合滴定法） 问题 77：简述如何处理蛋壳? 答：先将蛋壳洗净，加水煮沸 5～10min，去除蛋壳内表层的蛋白薄膜，然后把蛋壳放于烧杯中用小火 烤干，研成粉末。 问题 78：蛋壳粉溶解稀释时的泡沫如何处置？为什么？ 答：加少量 95%乙醇可以消除泡沫。溶解蛋壳产生泡沫是因为蛋壳中少量的蛋白膜产生的表面活性剂。 乙醇分子能够嵌入到表面活性剂的界面膜中导致膜的强度降低，使表面活性剂的表面张力降低。因此蛋壳 溶液中加入乙醇使表面活性剂分子之间的排列变得疏松影响了泡沫的稳定性从而使泡沫消除。 问题 79：在该实验中，标定 EDTA 溶液的基准物用什么试剂最好？为什么？ 答：用 CaCO3 最好。原因是通常选用的基准物的标定条件应尽可能与测定条件一致，以免引起系统误