M 35C3b的正反馈途径 三、两条激活途径的此较 补体的两条激活途径有共同之处，又有各自的特点。在补体激活过程中，两条途径都是补体各成分的连锁反应，许多成分在相维活化后被 裂解成一大一小两个片段：不同的片段或片段的复合物可在肥细胞表面向前移动，如C42,C423,CSb,C567,虽亦可原始的激活部位就地形成 复合物，但仍以移动为主，在激活过程中，补体成分和（或）其裂解产物组成更大的复合物，同时又都在扩大其激活效应，这一过程可形象地 比喻为滚雪球”。 两条途径的不同之处参见表34及图36， 苦代丝☐ 国菌一艺体复合物 「妇常世常绣 c w 图3.6两多渤活涂径的出较 表34两条激活途径的主要不同点 比较项目 经典途 路激活 参与的 体分 抗体(M.G线.gG.g)形的宝合物 C港化 () 作用 参与持员性体液体免的效应阶段 参与特员性免废，在感染早即发挥作用 四、补体激活过程的调节 机体通过一系列的复杂的因素，调节补体系统的激活过程，使之反应适度。例如经C3b的正反馈途径即可扩大补体的生物学效应.但补体 系统若过度激活，不仅无益地消耗大量补体成分，使机体抗感染能力下降：而且在激活过程中产生的大量行物活性物质，会使机体发生刷烈的 炎症反应或造成组织损伤，引起病理过程。这种过度激活及其所造成的不良后果，可通过调控机制而避免。这种调控机制包括补体系统中某些 成分的裂解产物易于自行衰变以及多种灭活因子和抑制物的调节作用。 (一)自行衰变调节 某些补体成分的裂解产物极不稳定，易于自行衰变，成为补体激活过程中的一种自控机制.例如C42复合物中的C2b自行衰变即可使C42不 再能持续激活C3,从而限制了后续补体成分的连锁反应，C5b亦易于自行衰变，影响到C6~C9与细胞硬的结合， (二)体液中灭物质的调节 血清中含有多种补体成分的抑制或灭活特定的补体成分。 图3-5 C3b的正反馈途径 三、两条激活途径的比较 补体的两条激活途径有共同之处，又有各自的特点。在补体激活过程中，两条途径都是补体各成分的连锁反应，许多成分在相继活化后被 裂解成一大一小两个片段；不同的片段或片段的复合物可在靶细胞表面向前移动，如C42，C423，C5b,C567,虽亦可原始的激活部位就地形成 复合物，但仍以移动为主，在激活过程中，补体成分和（或）其裂解产物组成更大的复合物，同时又都在扩大其激活效应，这一过程可形象地 比喻为“滚雪球”。 两条途径的不同之处参见表3-4及图3-6。 图3-6 两条激活途径的比较 表3-4 两条激活途径的主要不同点 比较项目 经典活途径 旁路激活途径 激活物质 抗原与抗体（IgM、IgG3、IgG1、IgG2）形成的复合物 细胞脂多糖、凝聚的IgG、IgA等 参与的补体成分 C1～C9 C3，C5～C9，B因子，D因子，P因子等 所需离子 Ca2+,Mg2+ Mg2+ C3转化酶 C42（C4b2b） C3bBb C5转化酶 C423(C4b2b3b) C3bBb3b 作用 参与特异性体液体免疫的效应阶段 参与非特异性免疫，在感染早期即发挥作用 四、补体激活过程的调节 机体通过一系列的复杂的因素，调节补体系统的激活过程，使之反应适度。例如经C3b的正反馈途径即可扩大补体的生物学效应。但补体 系统若过度激活，不仅无益地消耗大量补体成分，使机体抗感染能力下降；而且在激活过程中产生的大量行物活性物质，会使机体发生剧烈的 炎症反应或造成组织损伤，引起病理过程。这种过度激活及其所造成的不良后果，可通过调控机制而避免。这种调控机制包括补体系统中某些 成分的裂解产物易于自行衰变以及多种灭活因子和抑制物的调节作用。 （一）自行衰变调节 某些补体成分的裂解产物极不稳定，易于自行衰变，成为补体激活过程中的一种自控机制。例如C42复合物中的C2b自行衰变即可使C42不 再能持续激活C3，从而限制了后续补体成分的连锁反应。C5b亦易于自行衰变，影响到C6～C9与细胞膜的结合。 （二）体液中灭物质的调节 血清中含有多种补体成分的抑制或灭活特定的补体成分