性感染早期，尚未产生特异性抗体时，即可发挥重要的抗感染作用。 (一)生理情况下的准备阶段 在正常生理情况下，C3与B因子、D因子等相互作用，可产生极少量的C3B和C3bBb(旁路途径的C3转化酶)，但迅速受H因子和I因子的 作用，不再能激活C3和后续的补体成分（图34，左）。只有当H因子和因子的作用被阻挡之际，旁路途径方得以激活（图34，右）· C3:血家中的C3可自然地.缓慢地裂解，持续产生少量的C3b,释入液相中的C3b迅速被1因子灭活。 B因子：液相中缓馒产生的C3b在Mg2+存在下，可与B因子结合形成C3Bb, D因子：体液中同时存在着无活性的D因子和有活性的D因子(B因子转化离)，D因子作用于C3bB,可使此复合物中的B因子裂解，形成 C3bBb和Ba游离于液相中。C3bBb可使C3裂解为C3a和C3b,但烊际上此酶效率不高亦不稳定，H因子可置换C3bBb复合物中的Bb,使C3b与Bb 解离，解离或游离的C3弘立即被因子灭活。因此，在无激活物质存在的生理情况下，C3bBb保持在极低的水平，不能大量裂解3，也不能激活 后续补体成分。但是这种C3的低速度裂解和低浓度C3bBb的形成，只有重大意义。可比喻为处于“箭在弦上，一触即发"的状态， (二)旁路途径的邀活 旁路途径的激活在于激活物质（例如细菌脂多糖、肽聚糖：病素感染细胞、肿瘤细胞，痢疾阿米巴原虫等）的出现。目前认为，激活物质的 存在为C3b或C3bBb提供不易受H因子置换Bb,不受1因子灭活C3b的一种保护性微环境，使旁路激活途径从和缓进行的准备阶段过渡到正式激 活的阶段（国34）。 C 3 C35 可产生出少量C3bBb,但迅即被激活 右：在激活物存在下，C3h不易被因子灭活， 3bBh中的B6不易被H因子雪换，使激活过程得以进行 P因子旧称爸 群条properdin 正常血浆中也有可以互相转换的两种P因子，P和P,C3bBb的半袁期甚短，当其与P因子结合成 为C3bBbP时 半明可延 这样可试得 定的、活性史强的C3转化的 C3bBb3b:C3blBh与其裂解C3所产生的C3b可进一步形成多分子复合物C3bBb3b.C36Bb3b像经典途径中的C5转化璃C423一样，也可使C 裂解成C5和C5b。后续的C6~C9各成分与其相互作用的情况与经典途经相同， (但)激活效应的扩大 C3在两条激活途径中都占据着重要的地位。C4是血清中含量最多的补体成分，这也正是适应其作用之所需。不论在经途径还是在旁路 径，当C3被激活物质激活时，其裂解产物C3b又可在B因子和D因子的参与作用下合成新的C3bBb,后者又进一步使C3裂解.由于血浆中有丰 富的C3,又有足够的B因子和Mg2+,因此这一过程一旦被触发。就可能激活的产生显著的扩大效应。有人称此为依赖C3Bb的正反馈途径，或 称C3b的正反馈途径（图3.5）.性感染早期，尚未产生特异性抗体时，即可发挥重要的抗感染作用。 （一）生理情况下的准备阶段 在正常生理情况下，C3与B因子、D因子等相互作用，可产生极少量的C3B和C3bBb（旁路途径的C3转化酶），但迅速受H因子和I因子的 作用，不再能激活C3和后续的补体成分（图3-4，左）。只有当H因子和I因子的作用被阻挡之际，旁路途径方得以激活（图3-4，右）。 C3：血浆中的C3可自然地、缓慢地裂解，持续产生少量的C3b，释入液相中的C3b迅速被I因子灭活。 B因子：液相中缓慢产生的C3b在Mg2+存在下，可与B因子结合形成C3Bb。 D因子：体液中同时存在着无活性的D因子和有活性的D因子（B因子转化酶）。D因子作用于C3bB，可使此复合物中的B因子裂解，形成 C3bBb和Ba游离于液相中。C3bBb可使C3裂解为C3a和C3b，但烊际上此酶效率不高亦不稳定，H因子可置换C3bBb复合物中的Bb,使C3b与Bb 解离，解离或游离的C3b立即被I因子灭活。因此，在无激活物质存在的生理情况下，C3bBb保持在极低的水平，不能大量裂解C3，也不能激活 后续补体成分。但是这种C3的低速度裂解和低浓度C3bBb的形成，具有重大意义。可比喻为处于“箭在弦上，一触即发”的状态。 (二)旁路途径的激活 旁路途径的激活在于激活物质(例如细菌脂多糖、肽聚糖；病素感染细胞、肿瘤细胞，痢疾阿米巴原虫等)的出现。目前认为，激活物质的 存在为C3b或C3bBb提供不易受H因子置换Bb，不受Ⅰ因子灭活C3b的一种保护性微环境，使旁路激活途径从和缓进行的准备阶段过渡到正式激 活的阶段（图3-4）。 · 图3-4 旁路途径的激活 左：在正常后理情况下，可产生出少量C3bBb，但迅即被激活。 右：在激活物存在下，C3b不易被I因子灭活，C3bBb中的Bb不易被H因子置换，使激活过程得以进行。 P因子：P因子旧称备解素（properdin）。正常血浆中也有可以互相转换的两种P因子，P和P。C3bBb的半衰期甚短，当其与P因子结合成 为C3bBbP时，半衰期可延长。这样可以获得更为稳定的、活性更强的C3转化酶。 C3bBb3b:C3bBb与其裂解C3所产生的C3b可进一步形成多分子复合物C3bBb3b。C3bBb3b像经典途径中的C5转化酶C423一样，也可使C5 裂解成C5a和C5b。后续的C6～C9各成分与其相互作用的情况与经典途经相同。 （三）激活效应的扩大 C3在两条激活途径中都占据着重要的地位。C4是血清中含量最多的补体成分，这也正是适应其作用之所需。不论在经典途径还是在旁路途 径，当C3被激活物质激活时，其裂解产物C3b又可在B因子和D因子的参与作用下合成新的C3bBb。后者又进一步使C3裂解。由于血浆中有丰 富的C3，又有足够的B因子和Mg2+，因此这一过程一旦被触发。就可能激活的产生显著的扩大效应。有人称此为依赖C3Bb的正反馈途径，或 称C3b的正反馈途径（图3-5）