1推断烯烃马氏加成反应产物： 描术亲由加成反应机理. 3.阐述碳正离子的稳定性规律 第六章 4炔烃加成、成盐的反应方程式： 讲授法 5描述离域键和共轭效应现象： 实作评价 12.3 不饱和烃 6.丁二烯型化合物1,4-加成和双烯 模型演示法 纸笔考试 合成反应的反应方程式 思政：齐格勒-纳塔催化剂、狄尔斯 阿尔德反应 1.用价健理论分析苯环结构： 2.依据命名规则为芳香烃命名： 3推断亲电取代反应的主产物 讲授法 立作评价 4运用取代苯的定位基定位规则设 6 模型演示法 笔考试 12,3 计目标物合理合成路线 5.利用休克尔规则判断芳香性 思政：凯库勒与苯的结构 1卤代烃卤代烯经卤代著经的基是 知识 第人章 2.亲核取代反应机理及影响因素 讲授法 实作评价 卤代烃 3.卤代烃的亲核取代反应历程。 12,3 红笔考试 案例教学法 思政：科研动态-Science文章重新 思考S2反应历程 1醇的类型并使用系统命名法命名 2.醇和同碳数烷烃的沸点高低。 3.醇的物性变化规律： 第九章 4脱水反应和取代反应的主产物 讲授法 醇酚醚 实作评价 5.用FeC的是色反应鉴别酚 12.3 纤笔老试 6推断芳环上的辛申取代反应主产 案例教学法 物 醇、酚、醚结构特点及相互关系 思政：甘油三硝酸酯 1醛、酮的反应与结构关系： 2.羰基亲核加成反应的方程式 讲授法 过作评价 3羰基亲核加成反应历形 案例教学法笔考 12,3 思政：黄鸣龙还原法 1羧酸及其衍生物的分类及结构： 废德及到比较判独酸根其钉生物的酸性 讲授法 立作评价 衔生物 3脱羧反应还原反应的方程式。 模型演示法纸笔考试 12,3 思政：酯缩合反应 第十二章 1判断芳胺、脂肪胺、氨的碱性强弱 2.鉴别伯、仲、叔胺： 讲授法 实作评价 含有机 3利用重每盐性质设计合成路线 6 12,3 化合物 思政：重要代表物-甲胺、己 案例教学法纸笔考试5 第六章 不饱和烃 1.推断烯烃马氏加成反应产物； 2.描述亲电加成反应机理； 3.阐述碳正离子的稳定性规律； 4.炔烃加成、成盐的反应方程式； 5.描述离域键和共轭效应现象； 6.丁二烯型化合物 1,4-加成和双烯 合成反应的反应方程式。 思政：齐格勒-纳塔催化剂、狄尔斯 -阿尔德反应 9 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第七章 芳香烃 1.用价键理论分析苯环结构； 2.依据命名规则为芳香烃命名； 3.推断亲电取代反应的主产物； 4.运用取代苯的定位基定位规则设 计目标物合理合成路线； 5.利用休克尔规则判断芳香性。 思政：凯库勒与苯的结构 6 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第八章 卤代烃 1.卤代烃,卤代烯烃,卤代芳烃的基本 知识； 2.亲核取代反应机理及影响因素； 3.卤代烃的亲核取代反应历程。 思政：科研动态-Science 文章重新 思考 SN2 反应历程 6 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第九章 醇酚醚 1.醇的类型并使用系统命名法命名； 2.醇和同碳数烷烃的沸点高低； 3.醇的物性变化规律； 4.脱水反应和取代反应的主产物。 5.用 FeCl3的显色反应鉴别酚； 6.推断芳环上的亲电取代反应主产 物； 7.醇、酚、醚结构特点及相互关系。 思政：甘油三硝酸酯 6 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第十章 醛酮醌 1.醛、酮的反应与结构关系； 2.羰基亲核加成反应的方程式。 3.羰基亲核加成反应历程 思政：黄鸣龙还原法 4 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第 十 一 章 羧 酸 及 其 衍生物 1.羧酸及其衍生物的分类及结构； 2.比较判断羧酸极其衍生物的酸性 强弱； 3.脱羧反应,还原反应的方程式。 思政：酯缩合反应 8 讲授法 模型演示法 实作评价 纸笔考试 1.2,3 第十二章 含氮有机 化合物 1.判断芳胺、脂肪胺、氨的碱性强弱； 2.鉴别伯、仲、叔胺； 3.利用重氮盐性质设计合成路线。 思政：重要代表物-甲胺、己二胺、 6 讲授法 案例教学法 实作评价 纸笔考试 1.2,3