反应,故在滴定前需加入足够量醋酸汞,使与盐酸酸根形成氯化汞而消除干扰。②非水溶剂 对温度较敏感,若滴定温度与标定标准液时温度不一致,则需按校正公式对标准液浓度进行 校正(温差在10℃以内),或重新标定(温差超过10℃)。③非水滴定应避免水分引入,所 用仪器均应干燥。若用电位法指示终点,必须将甘汞电极内盛有的饱和氯化钾水溶液改换成 饱和氯化钾的无水甲醇溶液。 (4)含量计算:采用滴定度法计算 xT×F 6紫外分光光度法 (1)方法原理:本类药物在紫外光区205nm、254nm、300nm附近有三个吸收峰值, 最强峰在254nm附近,一般选择254nm附近的峰进行测定,但当制剂中辅料对测定有干扰 时,则可选用30onm附近的波长进行测定。也可采用计算光谱法,如双波长法、导数光谱 法等来消除制剂中其他成分的干扰,以及氧化产物的干扰。 (2)含量计算:本法主要用于本类药物的制剂分析,以对照品比较法或E=法计算含量。 相当于标示量(%) A样×C对稀释倍数平均单剂质量 A 取样量 或,相当于标示量(%)=4x稀释倍数x平均单剂质量×100% 取样量 规格 比色法 利用环上硫原子可与某些金属离子形成有色配位化合物的性质,可采用钯离子比色法测 定含量,本法可以消除氧化产物的影响,因后者不与钯离子反应。在pH2的缓冲溶液中, 吩噻嗪药物分子结构中的二价硫与钯离子形成红色配位化合物,在500nm波长附近有最大 吸收,测定供试液和对照品溶液在最大吸收波长处的吸光度,以对照品比较法计算含量 5高效液相色谱法 (1)测定方法:用反相高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪制剂含量,一般以ODS柱为分 析柱;甲醇-水(用冰醋酸调pH至2~-3)为流动相;检测波长254nm 取样品适量,用盐酸溶液溶解并稀释至一定浓度的溶液,作为供试品溶液。另取盐酸异 丙嗪对照品,同法制成一定浓度的溶液,作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液 定量(如2oμ〕进样测定,按外标法以峰面积计算盐酸异丙嗪制剂含量反应，故在滴定前需加入足够量醋酸汞，使与盐酸酸根形成氯化汞而消除干扰。②非水溶剂 对温度较敏感，若滴定温度与标定标准液时温度不一致，则需按校正公式对标准液浓度进行 校正（温差在 10℃以内），或重新标定（温差超过 10℃）。③非水滴定应避免水分引入，所 用仪器均应干燥。若用电位法指示终点，必须将甘汞电极内盛有的饱和氯化钾水溶液改换成 饱和氯化钾的无水甲醇溶液。 （4）含量计算：采用滴定度法计算。 含量（%）= 100%   W V T F 紫外分光光度法： （1）方法原理：本类药物在紫外光区 205nm、254nm、300nm 附近有三个吸收峰值， 最强峰在 254nm 附近，一般选择 254nm 附近的峰进行测定，但当制剂中辅料对测定有干扰 时，则可选用 300nm 附近的波长进行测定。也可采用计算光谱法，如双波长法、导数光谱 法等来消除制剂中其他成分的干扰，以及氧化产物的干扰。 （2）含量计算：本法主要用于本类药物的制剂分析，以对照品比较法或 1% E1cm 法计算含量。 相当于标示量（%）= 对 样 对 A A C   100% 标示量 平均单剂质量 取样量 稀释倍数 或，相当于标示量（%）= 规格 平均单剂质量 取样量 稀释倍数    100 1% E1 L A cm ×100% 比色法： 利用环上硫原子可与某些金属离子形成有色配位化合物的性质，可采用钯离子比色法测 定含量，本法可以消除氧化产物的影响，因后者不与钯离子反应。在 pH 2 的缓冲溶液中， 吩噻嗪药物分子结构中的二价硫与钯离子形成红色配位化合物，在 500nm 波长附近有最大 吸收，测定供试液和对照品溶液在最大吸收波长处的吸光度，以对照品比较法计算含量。 高效液相色谱法： （1）测定方法：用反相高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪制剂含量，一般以 ODS 柱为分 析柱；甲醇-水（用冰醋酸调 pH 至 23）为流动相；检测波长 254nm。 取样品适量，用盐酸溶液溶解并稀释至一定浓度的溶液，作为供试品溶液。另取盐酸异 丙嗪对照品，同法制成一定浓度的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液 一定量（如 20l）进样测定，按外标法以峰面积计算盐酸异丙嗪制剂含量