SMFA是一种无臭无味的水溶性白色粉末，LD50极低(2mg/kg)。 其很容易通过摄入、吸入、眼睛暴露、开放性伤口接触而被吸收。极 少量的暴露造成过年幼儿童死亡。也有人提到SMFA可能会被用于化 学恐怖袭击。氟乙酰胺（化合物1081）的理化性质都类似SMFA,致 死剂量稍高并且起效更慢。 SMFA和氟乙酰胺都有类似醋酸盐的化学结构，因此均能不可逆 地抑制三羧酸循环。毒理机制包括母体化合物转化至氟代柠檬酸，其 与顺乌头酸酶结合，并使循环终止。因此，细胞有氧代谢停止，多种 酶系统受到抑制，包括脂肪酸氧化、糖异生和尿素循环系统。在这一 步阻断三羧酸循环还会导致柠檬酸蓄积，柠檬酸与细胞外钙结合，导 致低钙血症并加重代谢性酸中毒。因此，SMFA和氟乙酰胺中毒的临 床后果影响深远，但主要的临床作用包括严重的乳酸酸中毒、低钙血 症伴癫痫发作和心律失常，以及液体复苏和离子通道药物支持无效的 休克。 临床表现及诊断-临床毒性完全来自氟代柠檬酸代谢物，因此即使 是最严重的中毒也会在代谢产物形成之前存在一段潜伏期；SMFA暴 露后的潜伏期通常是30-180分钟，但氟乙酰胺暴露后的潜伏期可能长 达20小时。 临床表现包括： 呼吸窘迫 恶心和呕吐 腹泻 腹痛 激越状态 癫痫发作 昏迷 ·低血压，可能难以通过液体复苏和离子通道药物支持治疗 ·血气分析和血清电解质检测显示的乳酸酸中毒、低钾血症、低钙 血症 SMFA 是一种无臭无味的水溶性白色粉末，LD50 极低(2mg/kg)。 其很容易通过摄入、吸入、眼睛暴露、开放性伤口接触而被吸收。极 少量的暴露造成过年幼儿童死亡。也有人提到 SMFA 可能会被用于化 学恐怖袭击。氟乙酰胺（化合物 1081）的理化性质都类似 SMFA，致 死剂量稍高并且起效更慢。 SMFA 和氟乙酰胺都有类似醋酸盐的化学结构，因此均能不可逆 地抑制三羧酸循环。毒理机制包括母体化合物转化至氟代柠檬酸，其 与顺乌头酸酶结合，并使循环终止。因此，细胞有氧代谢停止，多种 酶系统受到抑制，包括脂肪酸氧化、糖异生和尿素循环系统。在这一 步阻断三羧酸循环还会导致柠檬酸蓄积，柠檬酸与细胞外钙结合，导 致低钙血症并加重代谢性酸中毒。因此，SMFA 和氟乙酰胺中毒的临 床后果影响深远，但主要的临床作用包括严重的乳酸酸中毒、低钙血 症伴癫痫发作和心律失常，以及液体复苏和离子通道药物支持无效的 休克。 临床表现及诊断–临床毒性完全来自氟代柠檬酸代谢物，因此即使 是最严重的中毒也会在代谢产物形成之前存在一段潜伏期；SMFA 暴 露后的潜伏期通常是 30-180 分钟，但氟乙酰胺暴露后的潜伏期可能长 达 20 小时。 临床表现包括： ·呼吸窘迫 ·恶心和呕吐 ·腹泻 ·腹痛 ·激越状态 ·癫痫发作 ·昏迷 ·低血压，可能难以通过液体复苏和离子通道药物支持治疗 ·血气分析和血清电解质检测显示的乳酸酸中毒、低钾血症、低钙 血症