位偶联产物。重氮盐与三级芳胺在弱酸性(H=5一7)溶液中发生偶联，生成对氨基偶氮 化物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。 26威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成继的反应称为威廉 (Williamson A W)合成法。 27离子型取代反应：若取代反应是按共价键异裂的方式进行的，则称其为离子型 取代反应。然后再根据反应试剂的类型进一步分为亲电取代反应和亲核取代反应。 28席曼反应：芳香重氮盐和氯侧酸反应，生成溶解度较小的氟酸盐，后者加热 分解产生氟苯，这称为席曼(Schicmann)反应。席曼反应是在1927年才发现的. 29桑德迈耳反应：1884年，桑德迈耳(Sandmeyer T)发现：在氯化亚铜或溴化亚铜 的催化下，重氨盐在氢方膀溶液中加执，重氨基可分别被氨或浪原子取代，生成芳香氢 化物或溴化物。这一反应称为桑德迈耳反应。 30硝化反应：有机化合物分子中的氢被硝基取代的反应称为硝化反应。 31氯甲基化反应：有机化合物分子中的氢被氯甲基取代的反应称为氯甲基化反应 32温斯坦离子对机理：温斯坦(Winstein,S.)认为：在Swl反应中，某些产物是通 过离子对进行的，按照这个概念，在进行S1反应时，底物按紧帝离子对-溶剂分离子 自由离子的方式进行离解：这个过程是可逆的，反向过程称为返回。在S1反应中，亲 核试剂可以在其中任何一个阶段进攻而发生亲核取代反应。如亲核试剂进攻紧密离子 对，由于R与X结合比较紧斋，亲核试剂必须从R与X结合的相反一面进攻，而得 到构型转化的产物：而溶剂分离子对间的结合不如紧常离子对常切，消旋的产物占多数： 自由离子则因为碳正离子是一个平面结构，亲核试剂在平面两边进攻机会均等，得到完 全消旋的产物。 33普塑尔反应： 一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联 反应。这个反应是普翔尔(Pschorr R)在寻找合成菲环的新方法中首先发现的，故称为 普潮尔反应。 34酯化反应：羧酸与醇在酸催化下生成酯的反应称为酯化反应。 35陷交换反应：在酸（氯化氢、硫酸或对甲苯磺酸等）或碱（烷氧负离子）催化 下，酯中的OR'被另一个醇的OR”置换，称为酯的醇解。这是从一个酯转变为另外一个 酯的反应，因此也称为酯交换反应。 36酯的烃基化反应：酯的-氢可以被烃共取代，这是酯的烃基化反应 37酯的酰基化反应：酯的-氢可以被酰基取代，这是醋的酰基化反应。 38溶剂解反应：如果在反应体系中只有底物和溶剂，没有另加试剂，那末底物就 将与溶剂发生反应，溶剂就成了试剂，这样的反应称为溶剂解反应。 39酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反成，可以生成一个新的酰胺和一个渐的胺 因此该反应称为酰胺的交换反应。 40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为 酰基碳上的亲核取代反应。 41羧酸衍生物的水解：羧酸衔生物与水反应生成骏酸称为羧酸衔生物的水解 42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物与胺反应生成酰按，这称为羧酸衍生物的胺解