压紧。在桌面上向前搓转，以螺旋式包扎起来。上端剩余纸条，折叠打结，准备灭菌。 (二)液体及固体培养基的配制过程 液体培养基配制 1)称量：一般可用0.01g天平称量配制培养基所需的各种药品，先按培养基配方计算出各 成分的用量。然后进行准确称量。 2)溶解：将称好的药品置于一烧杯中，先加入少量水（根据实验需要可用自来水或蒸馏水）， 用璃动加热溶 3)定容 待全部药品溶解后，倒入一量筒中，加水至所需体积 如某种药品用量太少时 可预先配成较浓溶液，然后按比例吸取一定体积溶液，加入至培养基中。 4)调pH:一般用pH试纸测定培养基的pH。用剪刀剪出一小段pH试纸，然后用镊子夹 取此段pH试纸，在培养基中蘸一下，观看其pH范围，如培养基偏酸或偏碱时，可用 1mol1NaoH或1 moVL HC1溶液进行调节。调节nH时，应逐滴加入NaOH或HC溶液， 防止局部过酸或过碱，破坏培养基中成分。边加边搅并， 并不时用pH试纸测试，直至 达到所需H为止 5)过滤：用滤纸或多层纱布过滤培养基。一般无特殊要求时，此步可省去。 2.固体培养基的配制 配制固体培养基时，应将已配好的液体培养基加热煮沸，再将称好的琼脂L52%)加 入，并用玻棒不断搅拌，以免糊底烧焦。继续加热至琼脂全部融化，最后补足因蒸发而失去 水分 (三)培养基的分装 根据不同需要，可将己配好培养基分装入试管或三角瓶内，分装时注意不要使培养基沾 污管口或瓶口，造成污染。如操作不小心，培养基沾污管口或瓶口时，可用镊子夹一小块脱 脂棉，擦去管口或瓶口的培养基，并将脱脂棉弃去。 1.试管的分装 取一个玻璃漏斗，装在铁架上，漏斗下连一根檬皮管，橡 皮管下端再与另一玻璃管相接，橡皮管的中部加一弹簧夹。分 装时，用左手拿住空试管中部，并将漏斗下的玻璃管嘴插入试 管内，以右手拇指及食指开放弹爵夹，中指及无名指夹佐玻脑 管嘴，使培养基直接流入试管内。装入试管培养基的量视试管 大小及需要而定，若所用试管大小为15X150mm时，液体 养基可分装至试管高度1/4左有为宜：如分装固体或半周体 培养基时，在琼脂完全融化后，应趁热分装于试管中。用于制 作斜面的固体培养基的分装量为管高1/5（约3一4m),半固 体培养基分装量为管高的1/3为宜 2.三角瓶的分装 用于振荡培养微生物时，可在250ml三角瓶中加入50ml 图8-2培养基的分装 的液体培养基；若用于制作 平板培养基用时，可在250m1三角瓶中加入150ml培养基，然后再加入3g琼脂粉（按2% 计算)，灭菊时瓶中琼脂粉同时被融化 (四)棉寒的制作及试管、 三角瓶的包扎 为了培养好气性微生物，需提供优良通气条件，同时为防止杂菌污染，则必须对通入试 管或三角瓶内空气预先进行过滤除菌。通常方法是在试管及三角瓶口加上棉花塞等。 1.试管棉塞的制作 制棉塞时，应选用大小、厚薄适中的普通棉花一块，铺展于左手拇指和食指扣成的团孔压紧．在桌面上向前搓转，以螺旋式包扎起来。上端剩余纸条，折叠打结，准备灭菌。 （二）液体及固体培养基的配制过程 1．液体培养基配制 1) 称量：一般可用 0.01g 天平称量配制培养基所需的各种药品，先按培养基配方计算出各 成分的用量．然后进行准确称量。 2) 溶解：将称好的药品置于一烧杯中，先加入少量水(根据实验需要可用自来水或蒸馏水)， 用玻璃棒搅动，加热溶解。 3) 定容：待全部药品溶解后，倒入一量筒中，加水至所需体积。如某种药品用量太少时， 可预先配成较浓溶液，然后按比例吸取一定体积溶液，加入至培养基中。 4) 调 pH：一般用 pH 试纸测定培养基的 pH。用剪刀剪出一小段 pH 试纸，然后用镊子夹 取此段 pH 试纸，在培养基中蘸一下，观看其 pH 范围，如培养基偏酸或偏碱时，可用 1mol/L NaoH 或 1mol/L HCl 溶液进行调节。调节 pH 时，应逐滴加入 NaOH 或 HCI 溶液， 防止局部过酸或过碱，破坏培养基中成分。边加边搅拌，并不时用 pH 试纸测试，直至 达到所需 pH 为止。 5) 过滤：用滤纸或多层纱布过滤培养基。一般无特殊要求时，此步可省去。 2．固体培养基的配制 配制固体培养基时，应将已配好的液体培养基加热煮沸，再将称好的琼脂(1.5~2％)加 入，并用玻棒不断搅拌，以免糊底烧焦。继续加热至琼脂全部融化，最后补足因蒸发而失去 水分。 （三）培养基的分装 根据不同需要，可将已配好培养基分装入试管或三角瓶内，分装时注意不要使培养基沾 污管口或瓶口，造成污染。如操作不小心，培养基沾污管口或瓶口时，可用镊子夹一小块脱 脂棉，擦去管口或瓶口的培养基，并将脱脂棉弃去。 1．试管的分装 取一个玻璃漏斗，装在铁架上，漏斗下连一根橡皮管，橡 皮管下端再与另一玻璃管相接，橡皮管的中部加一弹簧夹。分 装时，用左手拿住空试管中部，并将漏斗下的玻璃管嘴插入试 管内，以右手拇指及食指开放弹簧夹，中指及无名指夹佐玻璃 管嘴，使培养基直接流入试管内。装入试管培养基的量视试管 大小及需要而定，若所用试管大小为 15×150 mm 时，液体培 养基可分装至试管高度 1／4 左有为宜；如分装固体或半固体 培养基时，在琼脂完全融化后，应趁热分装于试管中。用于制 作斜面的固体培养基的分装量为管高 1／5(约 3—4mI)，半固 体培养基分装量为管高的 1／3 为宜。 2．三角瓶的分装 用于振荡培养微生物时，可在 250 m1 三角瓶中加入 50 m1 的液体培养基；若用于制作 平板培养基用时，可在 250 m1 三角瓶中加入 150ml 培养基，然后再加入 3g 琼脂粉(按 2％ 计算)，灭菌时瓶中琼脂粉同时被融化。 （四）棉塞的制作及试管、三角瓶的包扎 为了培养好气性微生物，需提供优良通气条件，同时为防止杂菌污染，则必须对通入试 管或三角瓶内空气预先进行过滤除菌。通常方法是在试管及三角瓶口加上棉花塞等。 1．试管棉塞的制作 制棉塞时，应选用大小、厚薄适中的普通棉花一块，铺展于左手拇指和食指扣成的团孔 图 8-2 培养基的分装