9.3 醛酮的反应 Reactions of Aldehydes and Ketones

芳烃可分为以下三类: (1)不易发生加成反应, (2)不易氧化, (3)而容易起取代反应

第一节 概述 第二节 N-酰化反应 第三节 C-酰化

第一节 概述 第二节 烷基化反应的基本原理 第三节 相转移烷基化反应 第四节 应用实例

S2反应理想的过渡态,具有五配位中心碳原子上 的三角双锥几何形状,空间因素对反应有显著影响: 显然,反应中心碳原子上烷基数目越多,烷基体 积越大,过渡态的中心碳原子周围的拥挤程度就越严 重,必然会显著地降低反应速率。对于S2历程的反应 ,a或B碳上有分支、空间位阻愈大,都使反应速率 减慢

(1) 加氢 (2) 亲电加成 (3) 亲核加成 (4) 氧化反应

13.4 B-二羰基化合物 一、Claisen酯缩合反应—β-酮酸酯 二、二元羧酸酯进行的分子内的 Claisen反应

一、实验目的 1、 熟悉重氮化反应和偶合反应的原理。 2、 掌握甲基橙的制备方法

《有机化学》课程PPT教学课件（讲稿）第六章 卤代烃 Alkyl Halides（一卤代烷的化学性质、亲核取代和消除反应的反应历程）

1、概述 概念：酰基、酰化、酰化剂 2、N-酰化 反应历程、各种酰化剂的反应 3、O-酰化 用羧酸的酯化 4、C-酰化 制备芳酮、芳醛、芳酸