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《水质分析手册》FHZHJSZISO0041 水质有机植物调节剂的测定薄层色谱法
文档格式:PDF 文档大小:11.81KB 文档页数:1
1适用范围 本方法适用于饮用水中浓度大于0.05ug/L的植物调节剂及其降解产物的测定。包括甲草 胺、莠去津、毒虫畏、绿麦隆、氰乙酰肼、2,4D、MCPA、 metazachlor秀草隆、甲氧毒草 安、甲氧隆、灭草隆、对硫磷、喷达曼萨林、丙唑嗪、另丁津、西玛津、2,4,5T、特丁津、 氟乐灵、烯菌酮
《水质分析手册》FHZHJSZ0002 业废水总硝基化合物的测定气相色谱法
文档格式:PDF 文档大小:26.16KB 文档页数:4
1范围 本方法适用于梯恩梯生产废水及排放废水中的一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯及 其异构物等主要硝基化合物测定(不包括硝基化合物的盐) 总硝基化合物系指废水中所含的一硝基甲苯二硝基甲苯、三硝基甲苯及其异构物等主 要各硝基化合物含量的总和
《水质分析手册》FHZHJSZISO0032 水质溴酸盐的测定离子色谱法
文档格式:PDF 文档大小:8.97KB 文档页数:1
1适用范围 本方法适用于水(饮用水、原水、地表水、部分处理过的水或游泳池的水)中溶解溴酸 盐的测定。经过适当的前处理,如除去氯化物硫酸盐、金属,预浓缩或蒸馏,测定范围为 0.5ug/l~1000ug/L
《水质分析手册》HZHJSZ0096 水质二氯苯三氯苯的测定气相色谱法
文档格式:PDF 文档大小:25.3KB 文档页数:4
1范围 本方法适用于水和废水中1,2一二氯苯、1,4一二氯苯、1,2,4一三氯苯的测定。 本方法最低检出浓度:1,2一二氯苯为2i/L;1,4-二氯苯为5ig/L;1,2,4一三氯 苯为ligL
《分析化学》课程电子教案(PPT课件讲稿)第十二章 气相色谱法(3/3)
文档格式:PPT 文档大小:1.27MB 文档页数:42
第五节 分离条件的选择 一、分离度(分辨率)及影响因素 二、实验条件的选择 第六节 定性定量分析 一、定性分析 二、定量分析
大连理工大学:《分析化学 Analytical Chemistry》课程电子教案(PPT教学课件)第十三章 分析化学中的分离与富集方法
文档格式:PPT 文档大小:2.37MB 文档页数:47
§13.1 沉淀分离法 §13.2 溶剂萃取分离法 §13.3 色谱法 §13.4 离子交换分离法 §13.5 现代分离技术简介
《水质分析手册》FHZHJSZISO0031 水质锂钠铵钾锰钙镁锶钡离子的测定离子色谱法
文档格式:PDF 文档大小:12.05KB 文档页数:1
1适用范围 本方法适用于测定饮用水、地表水、废水中的Li、Na、nH4、k+、Mn2+、Ca2+ Mg2+、Sr2+、Ba2+.检测范围:Li0.01~1mg/L,a01~10mg/l,nh40.1~10mg/L,k+0.1 10mg/L,mn2.5~50mg/L,Ca20.5~50mg/L,mg20.5~50mg/l,sr20.5~50mg/L,Ba2+1 100mg/L
雌激素受体ERβ配体结合区的异源表达与纯化
文档格式:PDF 文档大小:495.42KB 文档页数:4
为研究环境化合物与雌激素受体的相互作用,在大肠杆菌中异源表达了人雌激素受体ERβ的配体结合区(hERβ-LBD)蛋白。在诱导剂(IPTG)浓度为0.2mmol·L-1,培养温度25℃,诱导时间为8h的优化表达条件下,经亲和色谱法纯化后,hERβ(LBD蛋白的产量可达236mg·L-1
离子色谱法分析食用色素中无机阴离子的预分离方法
文档格式:PDF 文档大小:462.18KB 文档页数:5
系统分析了3种不同类型的\吸附剂\(聚酰胺、活性炭和阴离子交换树脂)对色素的吸附条件和吸附性能及7种无机阴离子的洗脱行为。研究结果表明,三者均可用于5种合成食用色素中7种无机阴离子的预分离,回收率达95%~105%,有效地消除了食用色素中无机阴离子分析的基体干扰
《仪器分析》色谱法概述
文档格式:PPT 文档大小:1.07MB 文档页数:11
当流动相中携带的混合物流经固定相时, 其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组 溶萍 分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生 的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移 碳酸钙 动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡 色谐带 ,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而 按一定次序由固定相中流出
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