第一部分 基础性实验. 5 实验 1、细胞基本形态观察及临时装片制备. 5 实验 2、参观电镜与细胞超微结构观察. 15 实验 3、细胞膜的渗透性. 20 第二部分 综合性实验. 22 实验 4、核酸(DNA 和 RNA)的细胞核定位. 22 实验 5、细胞骨架的光学显微镜观察 . 26 实验 6、细胞凝集反应 . 29 实验 7、线粒体和液泡系的超活染色与观察. 30 实验 8、细胞计数及活力测定. 34 实验 9、细胞化学成分的显示. 37 实验 10、细胞核和线粒体的分离. 45 实验 11、细胞有丝分裂标本制备及观察 . 50 实验 12、减数分裂压片标本制备与观察. 53 实验 13、动物染色体标本的制备与观察. 58 实验 14、植物染色体标本的制备与观察. 61 实验 15、动物细胞培养（录象）. 63 第三部分 设计性、研究性实验. 73 1、PCR 技术检测生物样品中的 DNA . 74 2、植物组织培养 . 74 3、质粒 DNA 的提取. 74 4、切片技术 . 75 5、MTT 法检测化学药物对体外细胞的影响. 75 6、原生质体的分离和培养 . 75 8、分组自己选题 . 75

通过试验研究含初始损伤混凝土在硫酸盐腐蚀和干湿循环共同作用下的性能,分析了不同初始损伤程度混凝土随腐蚀时间的增加,其质量、超声波传播速度、强度、单轴压缩应力应变曲线以及声发射活动的变化,运用损伤力学对腐蚀损伤进行定量评价和参数拟合,基于声发射特性建立含初始损伤混凝土的腐蚀受荷损伤模型并进一步分析其损伤演化过程,借助环境扫描电镜与电子能谱技术观测分析受硫酸盐腐蚀作用初始损伤混凝土微结构的变化,揭示其损伤机理.试验结果表明,随着腐蚀时间的增加,不同初始损伤程度混凝土的质量、超声波传播速度和强度均呈先增大后减小,初始损伤程度增加会加速混凝土在腐蚀作用下物理力学性能的劣化,其影响存在阈值,分别以抗压强度、超声波速为损伤变量可以建立混凝土的腐蚀损伤劣化方程,并进一步得出不同损伤表达式间的函数关系;相同腐蚀时间下,初始损伤的增加使声发射活动减弱且产生明显的声发射的时间滞后;初始损伤下,基于声发射特性的混凝土损伤演化过程可分为初期压密阶段、损伤稳定演化阶段和损伤加速发展阶段3个阶段;初始损伤的增加使混凝土内部腐蚀反应更为活跃,微裂纹网络体系比无初始损伤状态下更加发达,呈现龟裂状延伸和扩展,进而改变了混凝土的宏观物理力学性质

聚铝碳硅烷是耐超高温Si-Al-C纤维的先驱体.为了制备合适的先驱体,采用聚硅碳硅烷与乙酰丙酮铝反应合成聚铝碳硅烷,并对其反应机理进行了详细的研究.其中聚硅碳硅烷是含有Si-Si-Si和Si-C-Si的低聚物.通过在反应过程中从反应体系中抽取样品,并采用FTIR、GPC、1H-NMR、27Al-NMR和紫外可见光谱对反应过程进行追踪分析.结果表明:反应过程中存在Si-Si-Si向Si-C-Si转化的Kumada重排反应;乙酰丙酮铝的交联作用使得聚铝碳硅烷的相对分子质量和支化度大大提高,乙酰丙酮铝的反应主要发生在330℃以下和400℃以上,反应产物中Al以Si-O-Al结构存在

研究了微波加热条件下（500～800 ℃），AlCl3氯化钒渣中有价金属Fe、Mn、V和Cr变温动力学。通过X射线衍射和扫描电镜能谱表征了氯化产物随时间的物相演变和形貌变化，考察了AlCl3/钒渣的质量比和熔盐配比对氯化提取率的影响。结果表明，AlCl3/钒渣的质量比为1.5、(NaCl-KCl)/AlCl3熔盐质量比为1.66∶1时Fe、Mn、V和Cr的提取率最佳，分别为91.66%、92.96%、82.67%、75.82%和63.14%，微波加热30 min，5种元素的提取率达到或者超过常规加热方式6 h的氯化提取效果。通过热力学和动力学分析，橄榄石相优先于尖晶石相发生氯化反应。而且V和Cr的氯化反应速度小于Fe和Mn。Fe和Mn氯化过程为扩散控制，其非等温扩散活化能为17.02和17.10 kJ·mol?1, V和Cr在氯化过程中的限制性环节为界面化学反应，其表观活化能分别为40.00和50.92 kJ·mol?1；微波与熔盐耦合强化氯化反应的机理可以描述为扩散作用增强和局部化学反应增强

通过冻干-煅烧合成了一氧化锰/石墨烯（MnO/rGO）复合材料，并将其用作锂离子电池负极材料.在500 mA·g-1的电流密度下，MnO/rGO复合材料表现出高达830 mAh·g-1的可逆容量，且在充放电循环160圈后，其可逆容量依然高达805 mAh·g-1.倍率测试结果显示，循环225圈后，在2.0 A·g-1的电流密度下，其可逆容量高达412 mAh·g-1.复合材料中的石墨烯在提高材料导电性的同时有效地缓解了一氧化锰充放电过程中的体积膨胀.通过对比容量-电压的微分分析，发现复合材料超出一氧化锰理论容量的部分是由形成了更高价态的锰引起的.MnO/rGO复合材料比纯一氧化锰（p-MnO）更容易出现高价态的锰，可能是因为rGO上残留的氧为电极反应提供了额外所需的氧源.该一氧化锰/石墨烯复合材料因其简单绿色的合成过程及优异的电化学性质，有望在未来的锂电负极中得到广泛的实际应用

将Al2O3以及固态的钙铝酸盐均视为未反应核，确定铝离子在液态钙铝酸盐层的扩散是铝镇静钢钙处理后Al2O3夹杂物变性的限制性环节，由未反应核模型建立了Al2O3夹杂物变性的动力学模型，并且通过热力学分析计算了模型参数.模型结果显示：随着Al2O3夹杂物直径的增大，其完全变性为液态钙铝酸盐的时间大幅延长.钢液中Ca在一定范围内增加，不仅在热力学上有利于Al2O3变性，也使其变性速率迅速增大，但Ca超过一定值时对变性速率促进减弱.温度升高不利于Al2O3夹杂物变性反应，从而使变性的驱动力减小，对夹杂物变性促进作用不很明显.模型结果与工业试验和夹杂观察结果基本相符

本文主要用恒电势法研究了钼晶核的形成和长大的动力学规律及其对电镀的影响。实验证明,在所选盐系、温度及浓度范围内,阴极反应开始阶段的控制步骤是半球形晶核的形成及其在扩散控制下的长大。适当控制影响这一步骤的因素,可以改善镀层质量。增大超电势将使晶核密度迅速增大,有利于获得结晶细致、光滑致密的镀层。在恒电势下,升高温度将使晶核密度增大,对改善镀层有利;而在恒电流下,升高温度则极化减小,晶核密度变小,对电镀不利。无论在恒电势或恒电流下,增大浓度都会使晶核密度变小,晶粒变粗,对电镀不利

对太钢现在使用的廉价清徐煤基础性能进行系统研究,探讨高炉喷吹清徐煤替代高平无烟煤及璐安贫瘦煤的可行性.通过对清徐煤的12种性能的检测,得出清徐煤具有以下特点:燃烧性及反应性强,发热值及灰熔融特性温度、流动性好,无爆炸性;但含硫较高,洗煤含锌低,未洗煤含锌高.通过混煤完全可以达到高炉喷吹的标准.应用FactSage软件解析配入过高的清徐煤容易风口结渣的原因,并提出相应的建议.实验室研究及现场的结果认为,清徐煤可通过混煤的方式喷入高炉中,但不易配比过高,替代无烟煤贫瘦煤比例不易超过20%

实验十六 煤及液体燃料燃烧热的测定 实验十七 积分溶解热的测定 实验十八 液体饱和蒸汽压的测定 实验十九 双液系的气—液平衡T-X相图 实验二十 液体粘度的测定 实验二十一 热分析及其应用 实验二十二 DTA法绘制二组分相图 实验二十三 CO2临界和超临界性质测定 实验二十四 色谱法测无限稀溶液的活度系数 实验二十五 葡萄糖变旋性的测定 实验二十六 电导法测定弱电解质电离平衡常数 实验二十七 金属在海水中阴极极化曲线测定 实验二十八 电动势的测定及其应用 实验二十九 希托夫法测定离子迁移数 实验三十 微机控制电化学极化曲线的测定 实验三十一 固体电池性能测定 实验三十二 一级反应——蔗糖的转化 实验三十三 过氧化氢催化分解 实验三十四 反应速度常数及活化能测定 实验三十五 二级反应——乙酸乙酯皂化 实验三十六 复杂反应——丙酮溴化反应 实验三十七 BZ振荡反应 实验三十八 荧光猝灭反应速度常数的测定 实验三十九 臭氧分解反应动力学及应用 实验四十 溶液的表面吸附 实验四十一 粘度法测高聚物分子量 实验四十二 电泳 实验四十三 纳米BaTiO3的制备及性能测定 实验四十四 乳状液制备及性能测定 实验四十五 偶极矩的测定 实验四十六 磁化率法测配合物结构 实验四十七 激光诱导荧光光谱 实验四十八 X射线衍射 实验四十九 气态分子HCl的红外光谱 实验五十 I2的电子吸收光谱

实验一零二 从茶叶中提取咖啡因 实验一零三 柱色谱 实验一零四 薄层色谱 实验一零五 减压蒸馏 实验一零六 环己烯 实验一零七 正溴丁烷 实验一零八 溴乙烷 实验一零九 溴苯 实验一一零 苯基氯甲烷和三苯甲基自由基 实验一一一 2-甲基-2-己醇 实验一一二 二苯甲醇 实验一一三 三苯甲醇 实验一一四 邻硝基苯酚和对硝基苯酚 实验一一五 乙醚 实验一一六 正丁醚 实验一一七 甲基叔丁基醚 实验一一八 环己酮 实验一一九 苯乙酮 实验一二零 苯甲酸 实验一二一 己二酸 实验一二二 苯甲酸乙酯 实验一二三 乙酸异戊酯 实验一二四 间硝基苯胺 实验一二五 N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺 实验一二六 甲基橙 实验一二七 对氯甲苯 实验一二八 碘苯 实验一二九 邻碘苯甲酸 实验一三零 偶氮苯 实验一三一 乙酰乙酸乙酯 [Perkin 反应] 实验一三二 肉桂酸 [Cannizzaro 反应] 实验一三三 苯甲醇与苯甲酸 实验一三四 呋喃甲醇与呋喃甲酸 [Beckmann 反应] 实验一三五 ε-己内酰胺 [Skraup 反应] 实验一三六 喹啉 实验一三七 2,8-二甲基喹啉 [卡宾反应和相转移催化] 实验一三八 7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷 [微波合成] 实验一三九 二苯乙二酮 实验一四零 茉莉醛 [超声波合成] 实验一四一 溴苯 实验一四二 单苯基硼酸 系列综合实验 实验一四三 安息香的合成及转化 实验一四四 局部麻醉剂苯佐卡因 实验一四五 磺胺药物对氨基苯甲酸 实验一四六 合成洗涤剂硫酸月桂酯钠 实验一四七 合成香料香豆素 实验一四八 植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸 实验一四九 2-羧乙基二甲基溴化 实验一五零 3-氨基邻苯二甲酰肼与化学发光 实验一五一 环丙烷甲酸的合成 实验一五二乙烯基二茂铁的合成 实验一五三 生物不对称合成(S)-(+)-对甲苯砜基-2-丙醇