概述 药物相关基因的分类 药物基因组学的研究方法 药物基因组学的应用 基因芯片技术在药物基因学研究中的应用

(二)质量检查 1.重量差异检查。选外观合格的空白片20片,按《中国药典》2005年版二部附录A 方法进行检查。根据实验结果,判断是否合格。将检查结果填入表6-1中

(三)用标准滴管测试相同容积的不同液体的滴数比较 1.方法步骤 (1)用滴管吸取纯化水,滴入10ml的量筒中每分钟约60~80滴,每次收集2ml,记录滴数,重复二次。将实验结果填入表1-2中

介绍制剂生产中的灭菌方法 无菌操作法 衡量灭菌可靠性的参数 洁净室的设计与空气净化技术 无菌检查法

第一节 给药方案设计 一、给药方案设计的一般原则 二、负荷剂量（首剂量） 三、根据半衰期设计给药方案 四、根据平均稳态血药浓度设计给药方案 五、根据稳态血药浓度设计给药方案 六、非线性药物动力学给药方案设计 七、抗菌药物的给药方案设计 第二节 患者的给药方案调整 第三节 治疗药物监测与给药方案个体化 第四节 特殊人群的药物动力学 一、老年人药物动力学的变化 二、孕妇的药物动力学变化 三、儿童的药物动力学

1.掌握影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 2.理解药物稳定性试验方法 3.理解研究药物制剂稳定性的目的 4.了解制剂中化学降解的途径

(一)单冲压片机主要部件(动画一压片机及组装) (1)加料斗用于贮藏颗粒,以不断补充颗粒,便于连续压片。 (2)饲料靴用于将颗料填满模孔,将下冲头顶出的片剂拨入收集器中

第一节 表面活性剂分类 第二节 表面活性剂的理化性质与生物性质 第三节 表面活性剂在药物制剂中的应用 第一节 微粒分散系的种类 第二节 药物微粒分散系的性质 第三节 微粒分散系的稳定性

第一节 软膏剂 第二节 乳膏剂 第三节 凝胶剂 第四节 眼膏剂 第六节 半固体制剂中常用的添加剂 第九节 栓剂 第十节 膜剂 第二节 气雾剂的组成

第一节 概述 第二节 药物代谢酶及其组织分布 第三节 药物代谢反应的类型 第四节 影响药物代谢的因素 第五节 药物代谢的研究方法 第六节 药物代谢在新药研发中