NMR supplement Kinetic studies of protein folding using NMR spectroscopy Christopher M. Dobson and Peter J Hore Recent progress has advanced our abilities to use NMR spectroscopy to follow- in real time -the structural and dynamic changes taking place during protein folding

核磁共振原理 核磁共振波谱议 化学位移和核磁共振图谱 图谱解析 §11-1 Principle of NMR §11-2 NMR Spectrometer §11-3 Chemical shift and NMR spectra

1、一般认识 ●NMR是研究原子核对射频辐射(Radio-freque- Radiation)的吸 〩,它是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一,有时亦可进行定量分析。 (测定有机化合物的结构,1HNMR氢原子的位置、环境以及官能团和C骨架上的H原子相对数目) ●在强磁场中,原子核发生能级分裂(能级极小:在1.41T磁场中,磁能级差约为25×10-3J),当吸收外来电磁辐射(10-9-10-10nm,4-900mhz) 时,将发生核能级的跃迁--产生所谓NMR现象

3 Multidimensional NMR Spectroscopy C Gerd Gemmecker 1999 Models used for the description of NMR experiments 1. energy level diagram: only for polarisations, not dependent phenom

SOLUTIONS TO TEXT PROBLEMS 13.1 The field strength of an NMR spectrometer magnet and the frequency of electromagnetic radia he Ire tion used to observe an NMR spectrum are directly proportional. Thus, the ratio 4.7 T/200 MHz is the same as 1.41/60 MHz. The magnetic field strength of a 60-MHz NMR spectrometer is

1.甾体类化合物的基本骨架类型及甾核的稠合方式。 2. 强心苷型： 甲、乙两型强心苷类化合物的骨架特征。 甲、乙型强心苷的显色反应(不饱和内酯环及2-去氧糖的显色反应)。 强心苷的波谱特征，利用UV及NMR特征区别 甲、乙两型强心苷类。 3. 甾体皂苷： 甾体皂苷的主要类型。 四种类型甾体皂苷类化合物的结构特征。 F开环的呋甾烷醇类的特殊性质及显色反应。 甾体皂苷类化合物的理化性质(颜色反应)及波谱特征，根据IR、 1H-NMR及13C-NMR特征识别螺甾的C25异构体；根据波谱的综合信息推测皂苷的结构

These spectra are often called carbon magnetic resonance (CMR) spectra or 13C NMR spectra. In some important ways 13C spectra are usually les complex and easier to interpret than proton (1H) NMR spectra

蛋白质特定的三维结构与其生物功能密切相关，因此，研究蛋白质的三维结构有助于揭示其生物功能机制。将核磁共振（NMR）波谱法应用于研究溶液状态下蛋白质的三维结构，能够更加准确地揭示蛋白质结构与生物功能之间的关系。本文综述了NMR解析蛋白质三维结构的理论和技术方法，以及NMR结合其他生物物理手段，并辅以分子建模计算法研究蛋白质三维结构的研究进展和最新方法，为精准解析蛋白质的三维结构提供思路及策略

What is nmr? g NMR, Nuclear Magnetic Resonance, is a phenomenon which occurs when the nuclei of certain atoms are immersed in a static magnetic field and exposed to a second oscillating magnetic field

NMR of drugs and ligands bound to receptors Anthony Watts NMR methods are now able to give detailed structural, dynamic of these still not identified or classed into families [4\]. and electronic information about drugs and ligands while