I. Ointments II. Compendial requirements for ointments III. Creams IV. Gels V. Miscellaneous semisolid preparations: pastes and plasters VI. Features and use of dermatologic preparations VII. Features and use of ophthalmic ointments and gels VIII. Features and use of nasal ointments and gels IX. Features and use of rectal preparations X. Features and use of vaginal preparations

I. The rationale for extended-release pharmaceuticals II. Terminology III. Extended-release oral dosage forms IV. Delayed-release oral dosage forms V. USP requirements and FDA Guidance for modified-release dosage forms VI. Clinical considerations in the use of oral modified-release dosage form VII. Packaging and storing modified-release tablets and capsules

介绍制剂生产中的灭菌方法 无菌操作法 衡量灭菌可靠性的参数 洁净室的设计与空气净化技术 无菌检查法

第一节 概述 第二节 注射剂 第三节 注射剂的制备 第四节 输液 第五节 注射用无菌粉末 第六节眼用制剂 第七节其他灭菌与无菌制剂

第一节 药用溶剂的种类与性质 第二节 药物溶解度与溶出速度 第三节 药物溶液的性质与测定方法 一、药物溶液的渗透压 二、药物溶液的pH与pKa测定 三、药物溶液的表面张力 四、药物溶液的粘度 五、药物溶液的澄清度 第一节 微粒分散系的种类 第二节 药物微粒分散系的性质

第一节 概述 一、概念 二、种类 三、中药材中的化学成分 四、特点 第二节 浸出原理及浸出的影响因素 第三节 常用浸出制剂及制备 一、汤剂 二、酒剂 三、酊剂 四、流浸膏与浸膏剂 五、煎膏剂 六、颗粒剂 第四节 浸出制剂的质量控制 一、控制药材的质量 二、控制药材的提取过程 三、控制浸出制剂的理化指标 第五节 中药成方制剂的制备与质量控制

第一节 概述 第二节 散剂 第三节 颗粒剂 第四节 片剂 第五节 片剂的包衣 第六节 片剂的质量评价 第七节 片剂举例

第一节 概述 第二节 药物代谢酶及其组织分布 第三节 药物代谢反应的类型 第四节 影响药物代谢的因素 第五节 药物代谢的研究方法 第六节 药物代谢在新药研发中

第一节 概述 一、液体制剂概念 二、液体制剂的特点 三、液体制剂的质量要求 四、液体制剂的分类 第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 第三节 低分子溶液剂 第四节 高分子溶液剂 第五节 溶胶剂 第六节 混悬剂 第七节 乳剂

教案 1-概述与附加剂 教案 2-表面活性剂 教案 3-混悬剂 教案 4-乳剂 教案 5-溶液与溶胶 实训教案 1-溶液型液体制剂的制备 实训教案 2-混悬型液体制剂的制备