1.气相反应A+2B>2C,A和B的初始压力分别为p(A)和p(B)应开始时并无C若p为体系的总压力,当时间 为t时,A的分压为: () p(A)-p(B) ()p-2p(A) (C)p-p(B) (D) 2(p-p(A)-p(B)

1.将1.0g氧气和0.1g氢气于300K时在1dm3的容器内混合试计算 每秒钟内单位体积内分子的碰撞数为若干? 设O2和H2为硬球分子其直径分别为0.339和0.247nm

1.298K时N2O5(g)分解反应半衰期t为5.h此值与N2O的起始浓度无关试求: (1)该反应的速率常数 (2)作用完成90%时所须的时间

3-1 Preface 3-2 Methods to Describe Fluid Motion 3-3 Basic Concepts of Fluid Motion 3-4 Continuity Equation 3-5 Motion Differential Equation of Ideal Fluid 3-6 Bernoulli Equation and Its Application 3-7 System and Control Volume 3-8 Momentum Equation 3-9 Moment of Momentum Equation

第一章:绪论 第二章:水静力学 第三章:水动力学基础 第四章:水流形态与水头损失 第五章:有压管中的水流运动 第六章:明槽恒定流 第七章:过流建筑物的水力计算 第八章:渠系连接建筑物的水力计算 第九章:渗流 第十章:模拟实验

3.1化学反应速率的概念 3.2浓度对反应速率的影响速率方程式 3.3温度对反应速率的影响Arrhenius方程式 3.4反应速率理论和反应机理简介 3.5催化剂和催化作用

一、平衡态 热力学系统(热力学研究的对象):大量微观粒子(分子、原子等)组成的宏观物体外界:热力学系统以外的物体。系统分类(按系统与外界交换特点):孤立系统:与外界既无能量又无物质交换

7.1 化学反应速率 7.3 温度对反应速率的的影响及阿仑尼乌斯公式 7.2 浓度对化学反应的影响 7.4 反应历程 7.5 碰撞理论和过渡态理论 7.6 催化剂对反应速度的影响

在研究粘性系数较小的流体在流速不大的 情况下,可以近似地看成是理想流体流动,用 前面讲的欧拉运动微分方程以及第六章理想流 体的势流理论来讨论。但若流体的粘性影响不 可忽略时,就不能用上述理论,要采取其他的 方法,也就是本章将讲述的内容

§7-1 平衡态 温度 状态方程 §7-2 理想气体压强公式 §7-3 温度的统计解释 §7-4 能量均分原理 内能 §7-5 麦克斯韦速率分布律 §7-6* 玻尔兹曼分布律 §7-7 平均碰撞次数 平均自由程