1.找出下列化合物的手性碳原子,并计算一下在理论上有多少对映异构体? (1)a-蒎烯 (2)2-a-氯菠 (3)苧

➢ 共轭双烯化学性质：共轭双烯的稳定性，共轭加成（1, 4-加成及1, 2-加成）， ➢ Diels－Alder反应及在有机合成中的应用。 ➢ 电环化反应，电环化反应的立体专一性

◼ 卤代烷的类型及命名 ◼ 卤代烷的亲核取代，取代产物的类型 ◼ 亲核取代反应的两种机理——SN1和SN2机理 ◼ 碳正离子，碳正离子的稳定性，碳正离子的重排

◼ 卤代烃的消除反应 ◼ 消除反应的E2和E1机理，影响消除反应机理的因素， ◼ 消除的Zaitsev取向和Hofmann取向 ◼ 烯烃的类型及相对稳定性。 ◼ 反合成分析，Williamson醚合成法

◼ 卤代烷的亲核取代，取代产物的类型 ◼ 亲核取代反应的两种机理——SN1和SN2机理 ◼ 碳正离子，碳正离子的稳定性，碳正离子的重排 ◼ 影响亲核取代反应机理和反应速率的因素 ◼ 其它类型化合物的亲核取代

1 , 2 - 二醇化合物合成设计 方法1. 先转化成烯，再按烯进行反合成分析

一、命名 1、3-硝基-5-溴苯甲酸; 2、1-萘甲醛(a-萘甲醛) 3、8溴1-萘甲醚; 4、邻氨基苯磺酸

1.预测下面反应在无水A1Cl催化下的主要产物

1.写出下列各糖的哈沃斯式。 (1)a-d-吡喃半乳糖 (2)B-D-甲基甘露糖苷

1咪唑在酸性溶液中哪一个氮原子被质子化? 2.如何理解a-8甲基吡啶的甲基的酸性较-甲基吡啶的甲基强这一事实