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西昌学院:《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源(PPT课件)第六章 对映异构
文档格式:PPT 文档大小:803KB 文档页数:46
§6.1 物质的旋光性 §6.1对映异构现象与分子结构的关系 §6.3含一个手性碳原子化合物的对映异构 §6.4含两个手性碳原子化合物的对映异构 §6.5构型的R、S命名规则 §6.6 环状化合物的立体异构 §6.7不含手性碳原子化合物的对映异构 §6.8外消旋体的拆分 §6.9亲电加成反应的立体化学
西安石油大学化学化工学院:《有机化学 Organic Chemistry》课程教学资源(化学工程与工艺、环境工程专业电子教案,打印版)第一至第十章电子教案
文档格式:PDF 文档大小:4.73MB 文档页数:24
第一章 绪论 第二章 烷烃 第三章 烯烃 第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱 第五章 指环烃 第六章 单环芳烃 第七章 多环芳烃和非苯芳烃 第八章 立体化学 第九章 卤代烃 第十章 醇和醚
河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十二章 醛和酮
文档格式:PPT 文档大小:2.46MB 文档页数:102
第一节醛酮的命名结构和物理性质 第二节羰基反应的基本特征 第三节醛酮的亲核加成反应 第四节加成反应的立体化学特征 第五节活泼氢的反应 第六节醛酮的制备
《有机化学》课程教学资源:第八章 sp3杂化碳原子的亲核取代反应
文档格式:PPT 文档大小:496KB 文档页数:79
一、SN1和SN2的机理、立体化学、影响因素(含SNi2和离子对机制的简介) 三、合成 1——通过SN1和SN2反应,实现官能团的相互转化 三、合成 2——通过Sp3碳原子形成碳-碳键
《有机化学》课程教学资源:第十章 不饱和碳-碳键的加成反应——含周环反应
文档格式:PPT 文档大小:230KB 文档页数:55
一、烯烃与HX和水的亲电加成(机理、位置选择性、立体化学) 二、其它亲电试剂(卤素、HOX、羟汞化-去汞、硼氢化-氧化、碳正离子与聚合) 三、自由基加成(与HBr的加成、聚合) 四、共轭二烯烃、炔烃和腈的加成 五、周环反应及相关理论
中山大学:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿)第八章 sp3杂化碳原子的亲核取代反应 Nucleophilic Substitutions at sp3 Hybridized Carbon
文档格式:PDF 文档大小:2.96MB 文档页数:79
1、SN1和S2反应的机理、影响因素和立体化学 2、S1与SN2反应的竞争问题 3、SN1和SN2反应在合成上的应用
河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第四章 立体化学
文档格式:PPT 文档大小:8.25MB 文档页数:92
第一节立体化学、立体异构体的定义和分类 第二节旋光性和手性 第三节分子的手性和对称性 第四节含手性碳原子的手性分子 第五节消旋体、拆分和不对称合成
云南大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第六章 立体化学
文档格式:PPT 文档大小:3.23MB 文档页数:74
1.掌握立体异构、光学异构、对称因素(主要指对称面、对称中心)、手性碳原子、手性分子、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体等基本概念。 2.掌握书写费歇尔投影式的方法。 3.掌握构型的D、L和R、S标记法。 4.掌握判断分子手性的方法。 5.初步掌握亲电加成反应的立体化学
东莞理工学院:《有机化学》授课教案_第七章 卤代烃
文档格式:DOC 文档大小:32.5KB 文档页数:1
7-1卤代烷的分类; 7-2卤代烷的命名; 7-3卤代烷的制法; 7-4卤代烷的物理性质;7-5卤代烷的化学性质 7-6亲核取代反应机理[SN反应的历程和立体化学(SN1、SN2)] 7-7影响亲核取代反应的因素(R的结构:L离去基团:Nu的亲核性;溶剂) 7-8消除反应的机理[B-消去的历程(1,e2,ecb)] 7-9消除反应的取向; 7-10影响消除反应的因素;双键位置对卤原子活泼性的影响
华南师范大学:《有机化学》精品课程电子教案(双语版)第六章 对映异构
文档格式:DOC 文档大小:91.5KB 文档页数:8
本章的重点是对所学的各种概念的理解和应用,在多做练习的基础上加深对基本内容及有关立 体化学知识的理解。包括 R/S 命名法、各种表示构型的方法及相互间的转换、对称元素及其操作、 反应过程中的立体化学问题及对映异构体、非对映异构体、外消旋体及内消旋体等概念
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