实际中,存在大量的解线性方程组的问题。很多数值方法到最后也会涉及到线性方程组的求解问题:如样条插值的 M和m关系式,曲线拟合的法方程,方程组的 Newton迭代等问题

一、概念 实际中,f(x)多样,复杂,通常只能观测到一些离散数据; 或者f(x)过于复杂而难以运算。这时我们要用近似函数g(x)来 逼近f(x) 自然地,希望g(x)通过所有的离散点

创建层 8.2.1创建普通层 创建普通层的具体操作步骤如下: (1)将光标放到要创建层的位置。 (2)执行下列操作方法之一: 单击“插入”“布局对象“层”命令。 单击“常用”子面板上的“描绘层”按钮,然后在文档窗口中拖动鼠标

1.鉴定。鉴定所培养的单菌落中是否含有重组质粒,或仅含有自身环化的质粒。如 前所述,前者电泳后会出现大小不等的两条DNA条带,一条为线性质粒载体的DNA,另 条为插入的目的基因;后者仅有一条载体的DNA条带。比如 DDPCR、 RACEPCR、细 胞库筛选、基因重组,等

位同步是指在接收端的基带信号中提取码元定时的过程。 位同步是正确取样判决的基础,只有数字通信才需要,所提取的位同步信息 是频率等于码速率的定时脉冲,相位则根据判决时信号波形决定,可能在码元中 间,也可能在码元终止时刻或其他时刻。实现方法也有插入导频法(外同步)和 直接法(自同步)

设在基带系统接收滤波器与判决电路之间插入一个具有2N+1个抽头的横向 滤波器,如图5-21(a所示。它的输入为x(t),并设它不附加噪声

1.放大某一基因片段,用于探针、基因功能检测、报道基因研究等。方法是:把某 DNA片段插入到相应的载体(比如质粒、噬菌体、哺乳类细胞表达载体等),给予扩 增,用以标记探针、测序、cDNA库建立、基因功能检测等多种分子生物学实验

6.2.1创建预定义框架集 具体操作步骤如下: (1)单击“插入”面板上的“布局”标签,单击“框架”右端的下拉按钮,打开下拉列表。 (2)单击一个框架集结构,即可在网页中出现框架集结构

创建无框架内容 创建无框架内容的具体操作步骤如下: (1)单击“修改”>“框架页”>“编辑无框架内容”命令,直接在文档窗口中编辑需要插入的内容。 (2)编辑完成后,再次执行步骤(1)中的操作,回到正常视图,创建完毕

布局视图 5.3.1布局视图方式 切换到布局视图的方法有3种: 单击“视图”>“表格视图”>“布局视图”命令。 按Ctrl+F6组合键。 单击“插入”面板上的“布局”子面板上的“布局模式”按钮