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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第一章 基于筛选途径的药物发现 Screening Based Drug Discovery
文档格式:PDF 文档大小:3.48MB 文档页数:50
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第一章 基于筛选途径的药物发现 Screening Based Drug Discovery
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第五章 药物发现的虚拟筛选方法 Virtual screening in drug discovery
文档格式:PDF 文档大小:8.06MB 文档页数:106
第一节 概述 第二节 化学信息处理 第三节 生物信息处理 第四节 虚拟筛选(virtual screening)
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.8MB 文档页数:50
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
三峡大学:《药剂学》课程教学资源_试题库多选题二
文档格式:DOC 文档大小:212.5KB 文档页数:65
题目:药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是() 答案A病情需要不同 答案B药物性质不同 答案C临床要求不同 答案D效果发挥不同
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.79MB 文档页数:63
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
《护理学基础》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十三章 药物过敏试验法(头孢菌素、破伤风抗毒素过敏试验及脱敏注射法、其他药物过敏试验)
文档格式:PPS 文档大小:66.5KB 文档页数:24
头孢菌素(先锋霉素)是高效、 低毒、光谱,广泛应用的抗菌素。 因可致过敏用反应,用药前需做皮 肤过敏性试验
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
文档格式:PDF 文档大小:728.16KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
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