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复旦大学:《合成化学》课程教学资源(PPT实验课件讲稿)Friedel-Crafts反应——对甲苯乙酮的合成
文档格式:PPT 文档大小:415KB 文档页数:4
复旦大学:《合成化学》课程教学资源(PPT实验课件讲稿)Friedel-Crafts反应——对甲苯乙酮的合成
复旦大学:《合成化学》课程教学资源(PPT实验课件讲稿)二芳基醚的合成——芳环上的亲核取代反应
文档格式:PPT 文档大小:732.5KB 文档页数:4
复旦大学:《合成化学》课程教学资源(PPT实验课件讲稿)二芳基醚的合成——芳环上的亲核取代反应
清华大学:《手性合成导论 Introduction to Chiral Synthesis》课程教学资源(PPT课件讲稿)第七章 不对称反应在天然产物合成中的应用
文档格式:PPT 文档大小:464KB 文档页数:35
•6-脱氧红诺霉素B的合成 •利福霉素S的合成 •前列腺素的合成 •紫杉醇的合成
反应火焰喷涂合成TiC-Fe涂层的反应机理
文档格式:PDF 文档大小:518.84KB 文档页数:4
利用差热分析(DTA)、X-射线分析(XRD)等测试手段,研究了反应火焰喷涂过程中喷涂粉末(Fe-Ti-C体系)的反应机理.研究结果表明,在反应火焰喷涂合成TiC-Fe涂层中,喷涂粉末在飞行过程中的反应是逐步进行的.喷涂距离为125~170mm是发生反应的主要区域.在到达工件表面时,反应已基本结束.因此,与传统热喷涂相比,反应火焰喷涂的优势在于,利用廉价原料一步合成、沉积比较昂贵的涂层材料
复旦大学:《合成化学》课程教学资源(实验课件讲稿)合成化学实验(共十五个)
文档格式:PDF 文档大小:813.26KB 文档页数:78
合成化学实验要求及实验安全知识 1-溴丁烷的合成 苯甲酸丁酯的合成 双甘氨酸合铜(Ⅱ)一水合物顺、反异构体的合成 乙酰丙酮锰的合成及其性质分析 从茶叶中提取咖啡因 Cannizzaro反应——苯甲酸和苯甲醇的合成 Aldol 缩合反应:1-(4-甲苯基)-3-苯基-丙-2-烯-1-酮的合成 Friedel-Crafts反应:对甲苯乙酮的合成 Grignard 反应:1-苄基环戊醇的合成 Sandmeyer反应:对氯甲苯的合成 Claisen 酯缩合反应:乙酰乙酸乙酯的合成 二芳基醚的合成——芳环上的亲核取代反应 辅酶催化合成安息香及其系列反应 麻醉药物苯佐卡因的合成
复旦大学:《合成化学》课程教学资源(PPT实验课件讲稿)合成化学实验(共十五个)
文档格式:PPT 文档大小:10.43MB 文档页数:78
➢ 合成化学实验要求及实验安全知识 ➢ 1-溴丁烷的合成 ➢ 苯甲酸丁酯的合成 ➢ 双甘氨酸合铜(Ⅱ)一水合物顺、反异构体的合成 ➢ 乙酰丙酮锰的合成及其性质分析 ➢ 从茶叶中提取咖啡因 ➢ Cannizzaro反应——苯甲酸和苯甲醇的合成 ➢ Aldol 缩合反应:1-(4-甲苯基)-3-苯基-丙-2-烯-1-酮的合成 ➢ Friedel-Crafts反应:对甲苯乙酮的合成 ➢ Grignard 反应:1-苄基环戊醇的合成 ➢ Sandmeyer反应:对氯甲苯的合成 ➢ Claisen 酯缩合反应:乙酰乙酸乙酯的合成 ➢ 二芳基醚的合成——芳环上的亲核取代反应 ➢ 辅酶催化合成安息香及其系列反应 ➢ 麻醉药物苯佐卡因的合成
《精细有机合成单元反应》课程教学资源(课件讲稿)第二章 磺化和硫酸化 Sulfonation and Sulfation(2/2)
文档格式:PDF 文档大小:1.3MB 文档页数:35
《精细有机合成单元反应》课程教学资源(课件讲稿)第二章 磺化和硫酸化 Sulfonation and Sulfation(2/2)
《精细有机合成单元反应》课程教学参考文献:《Unit Processes In Organic Synthesis》书籍原版PDF电子版(Philip Herkimer Groggins,第五版,1958)
文档格式:PDF 文档大小:20.51MB 文档页数:1042
《精细有机合成单元反应》课程教学参考文献:《Unit Processes In Organic Synthesis》书籍原版PDF电子版(Philip Herkimer Groggins,第五版,1958)
《精细有机合成单元反应》课程教学资源(课件讲稿)第二章 磺化和硫酸化 Sulfonation and Sulfation,(1/2)
文档格式:PDF 文档大小:461.16KB 文档页数:12
《精细有机合成单元反应》课程教学资源(课件讲稿)第二章 磺化和硫酸化 Sulfonation and Sulfation,(1/2)
中国科学院长春应化所:《高等有机化学》第五讲 有机合成设计技巧(3)
文档格式:PPT 文档大小:1.47MB 文档页数:39
第五讲、有机合成设计技巧(I) 一、有机合成中的保护基 二、反应性差异的利用 三、合成问题的简化 四、有机合成战略
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