第一节 工具酶、克隆载体 第二节 基因文库的构建 第三节 基因文库的筛选 第四节 cDNA文库的构建与筛选 第五节 其它几种基因文库

23.1 Introduction 23.2 Group I introns undertake self-splicing by transesterification 23.3 Group I introns form a characteristic secondary structure 23.4 Ribozymes have various catalytic activities 23.5 Some introns code for proteins that sponsor mobility 23.6 The catalytic activity of RNAase P is due to RNA 23.7 Viroids have catalytic activity 23.8 RNA editing occurs at individual bases

• 真核生物的基因组 • 真核生物基因表达调控的特点和种类 • 真核生物DNA水平上的基因表达调控 • 真核生物转录水平上的基因表达调控 • 真核基因转录后水平上的调控

22.1 Introduction 22.2 Nuclear splice junctions are short sequences 22.3 Splice junctions are read in pairs 22.4 Nuclear splicing proceeds through a lariat 22.5 snRNAs are required for splicing 22.6 U1 snRNP initiates splicing 22.7 The E complex can be formed in alternative ways 22.8 5 snRNPs form the spliceosome

21.1 Introduction 21.2 Response elements identify genes under common regulation 21.3 There are many types of DNA-binding domains 21.4 A zinc finger motif is a DNA-binding domain 21.5 Steroid receptors are transcription factors 21.6 Steroid receptors have zinc fingers 21.7 Binding to the response element is activated by ligand-binding 21.8 Steroid receptors recognize response elements by a combinatorial code

● 基本概念 ● 转录起始： RNA聚合酶、启动子 ● 转录的基本过程 ● 转录后加工 ● 原核生物与真核生物mRNA的特征比较 ● RNA合成与DNA合成异同点

20.1 Introduction 20.2 Eukaryotic RNA polymerases consist of many subunits 20.3 Promoter elements are defined by mutations and footprinting 20.4 RNA polymerase I has a bipartite promoter 20.5 RNA polymerase III uses both downstream and upstream promoters 20.6 The startpoint for RNA polymerase II 20.7 TBP is a universal factor 20.8 TBP binds DNA in an unusual way

第一节 分子生物学的概念 第二节 分子生物学与生物化学的联系和区别 第三节 分子生物学研究的主要内容 第四节 分子生物学发展历史 第五节 分子生物学在医学上的应用 第六节 21世纪分子生物学发展的新趋势

▪ 真核基因结构与转录活性 ▪ 真核基因表达特点 ▪ DNA水平的调控 ▪ 转录水平的调控:顺式作用元件和反式作用 因子 ▪ 其他水平的调控:mRNA的加工、mRNA的 翻译、蛋白质加工修饰

第一节、真核生物的基因组及表达调控 第二节、DNA水平的基因表达调控 第四节、转录后水平的基因表达调控 第三节、转录水平的基因表达调控 第五节、翻译水平的基因表达调控