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文库(990)
《物理化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 化学动力学 Chemistry Kinetics
文档格式:PPT 文档大小:1.78MB 文档页数:90
1.引言 2.基本概念 3.反应速率方程 4.具简单反应级数的反应 5.反应级数的测定 6.复杂反应 7.温度对反应速度的影响 8.溶剂对反应速率的影响 9.光化学反应
黄河水利职业技术学院:《工程力学》课程教学资源(试卷习题)第八章 轴向拉伸和压缩的强度计算习题
文档格式:DOC 文档大小:755KB 文档页数:4
1、指出下列各概念的区别:变形与应变;弹性变形与塑性变性;正应力与剪应力;工作应力、危险应力与许用应力。 2、两根不同材料的等截面直杆,承受着相同的拉力它们的截面积与长度都相等。问①两杆的内力是否相等?②两杆应力是否相等?③两杆的变形是否相等?
南京大学:《大数据关键技术与应用创新》课程教学资源(PPT课件讲稿,下篇:大数据应用创新拓展)第九章 社交媒体大数据技术分析与应用创新
文档格式:PPTX 文档大小:1.06MB 文档页数:31
9.1 社交媒体大数据应用背景分析 9.2 社交媒体大数据行为模式识别的热点研究方向 9.3 社交媒体大数据应用创新:以跨域行为模式识别为例 9.4 社交媒体大数据跨域行为模式识别的技术体系 9.5 社交媒体行为大数据应用创新的案例分析 9.6 本章小结
安徽理工大学:《材料力学》课程教学资源(PPT课件)第七章 应力和应变分析、强度理论
文档格式:PPTX 文档大小:1.67MB 文档页数:46
7-1 应力状态的概念 7-3 二向应力状态分析-解析法 7-4 二向应力状态分析-n图解法 7-5 三向应力状态 7-8 广义胡克定律 7-11 四种常用强度理论
安徽理工大学:《材料力学》课程教学资源(PPT课件)第二章 拉伸、压缩与剪切
文档格式:PPTX 文档大小:4.77MB 文档页数:62
§2.1 轴向拉伸与压缩的概念和实例 §2.2 轴向拉伸或压缩时横截面上的内力和应力 §2.3 直杆轴向拉伸或压缩时斜截面上的应力 §2.4 材料拉伸时的力学性能 §2.5 材料压缩时的力学性能 §2.7 失效、安全因数和强度计算 §2.8 轴向拉伸或压缩时的变形 §2.9 轴向拉伸或压缩的应变能 §2.10 拉伸、压缩超静定问题 §2.11 温度应力和装配应力 §2.12 应力集中的概念 §2.13 剪切和挤压的实用计算
《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十章 含氮化合物
文档格式:PPTX 文档大小:1.24MB 文档页数:45
Ⅰ 胺 一、分类和命名 (Classification and nomenclature) 二、性质 1、胺的碱性 2、胺的酰基化反应 3、胺的烷基化反应 4、季铵碱的消除反应 5、与亚硝酸的反应 (Properties) Ⅱ 重氮化合物和偶氮化合物 一、重氮盐的制备及性质 二、重氮盐的取代反应 三、偶联反应
《动物微生物学及免疫学》课程教学课件(PPT讲稿)第十四章 血清学反应
文档格式:PPT 文档大小:651KB 文档页数:22
血清学反应:抗原抗体在体外结合的反应,因 实施反应的某些重要因素是含抗体的动物血清, 故名血清学反应。 血清学反应具有严格的特异性和较高的敏感性, 因此可用抗原或抗体的已知一方检测未知的另 一方,作为传染病的辅助诊断和微生物的鉴定
《生物化学》课程教学资源(教案)第九章 酶促反应动力学
文档格式:DOC 文档大小:43.5KB 文档页数:4
(一)底物浓度对酶反应速率的影响 用反应初速度ⅴ对底物浓度[S]作图得P355图9-6。 曲线分以下几段 (1)OA段:反应底物浓度较低时ⅴ与[S]成正比,表现为一级反应,v= kISI 根据酶底物中间络合物学说,酶催化反应时,首先和底物结合生成中间 复合物ES,然后再生成产物P,并释放出E E+S P+E OA段上,底物浓度小,酶未被底物饱和,有剩余酶,反应速率取决于 ES浓度,与[S]呈线性关系,V正比于[S]
中国科学技术大学:《信息安全导论》课程教学资源(课件讲稿)第8章 网络与系统安全防护
文档格式:PDF 文档大小:3.29MB 文档页数:90
8.1 防火墙技术 • 防火墙的概念、特性、技术, • 自适应代理技术,防火墙的体系结构 • 防火墙的应用与发展 8.2 入侵检测技术 • 入侵检测概述,入侵检测系统分类 • 分布式入侵检测,入侵检测技术发展趋势 8.3 “蜜罐”技术 • 概念,分类,关键机制,部署结构 8.4 应急响应技术 • 应急响应的概念,应急响应策略 • 应急事件处理流程,应急响应技术及工具
长春工业大学:《药物合成反应》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 缩合反应 Condensation Reaction
文档格式:PPT 文档大小:3.4MB 文档页数:154
第一节 α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应 第二节 β-羟烷基、β-羰烷基化反应 第三节 亚甲基化反应 第四节 α,β环氧烷基化反应 第五节 环加成反应
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