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《有机化学》课程教学资源(PPT电子教案)第十二章 羧酸
文档格式:PPT 文档大小:911KB 文档页数:65
第一节 羧酸的分类和命名 第二节 羧酸的物理性质 第三节 羧酸的光谱特征 第四节 羧酸的结构和酸性 第五节 羧酸的制备 第六节 羧酸的反应 第七节 卤代酸的合成和反应 第八节 羟基酸的合成和反应
河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十四章 羧酸
文档格式:PPT 文档大小:1.35MB 文档页数:65
第一节 羧酸的分类和命名 第二节 羧酸的物理性质 第三节 羧酸的光谱特征 第四节 羧酸的结构和酸性 第五节 羧酸的制备 第六节 羧酸的反应 第七节 卤代酸的合成和反应 第八节 羟基酸的合成和反应
《精细及高分子化工基础(精细有机合成技术)》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十二章 羟基化
文档格式:PPT 文档大小:875.5KB 文档页数:46
第一节 概述 第二节 芳磺酸盐的碱熔 第三节 有机化合物的水解 第四节 其它羟基化反应
沈阳药科大学:《药物化学》课程教学资源(实验指导)实验七 苯佐卡因(Benzocaine)的合成
文档格式:DOC 文档大小:35KB 文档页数:3
一、目的要求 1.通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的基本过程。 2.掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作
复旦大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第四章 卤代烷与有机金属化合物(3/3)
文档格式:PPT 文档大小:938.5KB 文档页数:34
■卤代烷的消除反应 消除反应的E2机理和E1机理,影响消除反应机理的因素, ■消除的 ZaitsevHofmann取向和取向烯烃的类型及相对稳 定性。 E2机理的立体化学 反合成分析, Williamson醚合成法
《化学》课程教学资源(习题)第四章 缩合反应
文档格式:DOC 文档大小:120.5KB 文档页数:2
1 解释下列名词和术语羟甲基化反应;安息香缩合;Blanc 反应;Witting 试剂;Micheal 反应 2 在 Mannich 反应中加入 H+的目的?Mannich 反应在有机合成中的应用
《有机化学》课程教学资源:第八章 sp3杂化碳原子的亲核取代反应
文档格式:PPT 文档大小:496KB 文档页数:79
一、SN1和SN2的机理、立体化学、影响因素(含SNi2和离子对机制的简介) 三、合成 1——通过SN1和SN2反应,实现官能团的相互转化 三、合成 2——通过Sp3碳原子形成碳-碳键
《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十二章 羧酸衍生物
文档格式:PPT 文档大小:4.86MB 文档页数:77
羧酸衍生物的亲核取代反应 与金属有机化合物的反应 还原反应 酰胺的Hofmann降解反应及机理 酯的热消除反应、Claisen缩合、 Dieckmann反应 乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在合成中的应用
《精细有机合成化学及工艺学》课程PPT教学课件(讲稿)第七章 氢化和还原
文档格式:PPT 文档大小:88.5KB 文档页数:16
广义地讲,在还原剂的参与下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。 狭义地讲,即在有机分子中增加氢或减少氧的反应,或者兼而有之的反应称为还原反应。 分为三类: 1、催化氢化法 2、化学还原法 3、电解还原法 7.1 概述 7.2 催化氢化 7.3 在电解质溶液中的铁屑还原 7.4 锌粉还原 7.5 含硫化合物还原 7.6 金属复氢化合物还原 7.7 其他还原方法
华南师范大学:《有机化学》精品课程电子教案(双语版)第十三章 羧酸衍生 物
文档格式:DOC 文档大小:159KB 文档页数:16
教学目标或要求:了解羧酸衍生物的分类,命名和光谱性质。了解酰卤和酸酐的化学 反应性质及其乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。重点掌握羧酸衍生 物的化学反应性质及其有关有机合成制备方法
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