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山东师范大学:《遗传学》课程教学资源(PPT课件)第二章 孟德尔遗传学
文档格式:PPT 文档大小:14.19MB 文档页数:165
第一节 分离定律 (Law of segregation) 第二节 自由组合定律 (law of independent assortment) 第三节 遗传学数据的统计学处理 第四节 遗传的染色体学说 第五节 环境的影响和基因的表型效应
湖北大学:《遗传学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第三章 遗传的染色体学说
文档格式:PPT 文档大小:2.47MB 文档页数:100
孟德尔的工作被认为是生物学史上最重大的发现 之一,然而他的工作在沉没30多年以后才被人们 重新发现,这其中非常重要的一点是,在孟德尔 时代没有一个人知道基因的物理结构是怎样的, 它们位于细胞中的什么地方,它们又是怎样从亲 代传到子代的,等等。也就是说至1866年的时候 还没有关于染色体、有丝分裂及减数分裂的描述
《生物化学与分子生物学》课程教学资源(课件讲稿)第十四章 基因信息的传递复制 DNA的生物合成(复制)DNA Biosynthesis(Replication)
文档格式:PDF 文档大小:3.48MB 文档页数:134
第一节 复制的基本特征 Basic Rules of DNA Replication 第二节 DNA复制的酶学 The Enzymology of DNA Replication 第三节 DNA生物合成过程 The Process of DNA Replication 第四节 逆转录 Reverse Transcription 第五节 DNA损伤(突变)与修复 DNA Damage (Mutation) and Repair
《遗传学》课程教学资源(讲义)第八章 染色体的结构变异
文档格式:DOC 文档大小:61KB 文档页数:19
自然界中每一种生物的染色体数目和结构都是相对稳定的并且 一般的情况之下,以整倍的方式复制自身,从而使每条染色体及上 面负载的基因能稳定的传递,即保证了物种的稳定性。然而染色体 结构的稳定是相对的变则是绝对的,在自然及人工诱变的情况下 染色体会发生与亲本相比较具有明显不同的缺失,重复,倒位,易 位四种结构的变化
中国人民解放军陆军军医大学(第三军医大学):《医学发育生物学 Development Biology》课程教学资源(PPT课件)09 胚胎发育与程序性细胞死亡(李成仁)
文档格式:PPT 文档大小:7.3MB 文档页数:62
一、什么是程序性细胞死亡PCD 一个固有的遗传程序即生物钟,在一个受控制的时间和空间内激活,从而导致细胞死亡。又称细胞凋亡(apoptosis): 在体内外因素诱导下,由基因严格调控而发生的自主性细胞有序死亡。 二、PCD/细胞凋亡的形态变化 三、胚胎发育中的程序性细胞死亡 四、PCD/细胞凋亡的调节 五、PCD的主要途径
四川农业大学:《家畜育种学》课程教学资源(PPT课件)第十四章 动物育种学新技术(生物技术在动物育种中的应用)
文档格式:PPT 文档大小:1.09MB 文档页数:51
生物技术的概念 生物技术的特点 生物技术的研究领域 在动物育种中的应用 1、用于提高动物繁殖率 2、用于改良动物性状 3、用于分子育种 在动物生产上的应用 1、建造生物反应器 2、研制基因疫苗
海南大学:《基因工程》课程教学资源(PPT课件)第2章 分子克隆工具酶 第二节 甲基化酶 Methylase、第三节 DNA聚合酶 DNA polymerase、第四节 RNA聚合酶、第五节 连接酶(Ligase)、第六节 碱性磷酸酶、第七节 其他酶
文档格式:PPT 文档大小:3.36MB 文档页数:74
第二节 甲基化酶 Methylase、第三节 DNA聚合酶 DNA polymerase、第四节 RNA聚合酶、第五节 连接酶 (Ligase)、第六节 碱性磷酸酶、第七节 其他酶
海南大学:《基因工程》课程教学资源(PPT课件)第2章 分子克隆工具酶 第一节 限制性核酸内切酶 Restriction endonuclease
文档格式:PPT 文档大小:3.26MB 文档页数:71
一、限制修饰 二、识别的序列 三、产生的末端 四、末端长度的影响 五、位点偏好 六、反应条件 七、星星活性 八、单链的切割 九、酶切位点引入 十、影响酶活性的因素
海南大学:《基因工程》课程教学资源(PPT课件)第8章 PCR技术及应用
文档格式:PPT 文档大小:6.68MB 文档页数:177
第一节 PCR工作原理和方式 第二节 PCR产物的克隆方法 第三节 扩增未知DNA的PCR 第四节 与反转录相关的PCR 第五节 PCR产生DNA指纹 第六节 实时定量PCR
海南大学:《基因工程》课程授课教案(实验指导,生物科学专业)
文档格式:PDF 文档大小:431.01KB 文档页数:29
实验一 质粒的制备 实验二 DNA 的琼脂糖凝胶电泳 实验三 外源 DNA 片段在质粒载体中的克隆 实验四 感受态细胞的制备 实验五 质粒的转化及转化子的鉴定 实验六 PCR 技术 实验七 植物总 DNA 的快速少量抽提( CTAB 法) 实验八 总 DNA 质量检测及酶切 实验九 电泳、转膜 实验十 RNA Extraction (mini prep) 实验十一 RT-PCR 实验 附录 试剂配方 一 细菌培养试剂 二 质粒抽提试剂 三 DNA 操作试剂 四 RNA 操作试剂
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