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海南大学:《普通遗传学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 连锁遗传和性连锁 Genetic Linkage and Chromosomal Mapping

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第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第五节 连锁遗传规律的应用
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章连锁遮和性连锁 Genetic Linkage and Chromosomal Mapping

第五章 连锁遗传和性连锁 Genetic Linkage and Chromosomal Mapping

第一节连锁与交换 连锁

第一节 连锁与交换 一、连锁

(一)性状连锁遗传的发现 1905年, W, Bateson和 R C Punnet研究了香豌豆两 对性状的遗传。一对是花的颜色紫花对红花为显 性,一对是花粉形状,长形对圆形为显性 紫长PPLL×红圆pll 花色和花粉形状分 离比符合3:1,表明 都是由单基因控制 紫长PpLl 的,但F2不符合 9:3:3:1的分离比 紫长紫圆红长红圆 PL P l ppl ppll 观察数 48313903931338 按9:3:3:1推算3910.51303.51303.5434.5

(一)性状连锁遗传的发现 ➢ 1905年,W.Bateson和R.C.Punnet研究了香豌豆两 对性状的遗传。一对是花的颜色,紫花对红花为显 性,一对是花粉形状,长形对圆形为显性。 紫长PPLL × 红圆ppll 紫长PpLl  紫长 紫圆 红长 红圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll 观察数 4831 390 393 1338 按9:3:3:1推算 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 花色和花粉形状分 离比符合3:1,表明 都是由单基因控制 的,但F2不符合 9:3:3:1的分离比

紫圆PPx红长PpLL 结果和前次的相近, 仍不符合孟德尔定 律,亲本组合比理 论数多,重组组合 紫长PpLl 比理论数少。 紫长紫圆红长红圆 P ll ppl pp 观察数226 95 97 理论数235.8785 78.5 26.2

紫圆PPll × 红长ppLL 紫长PpLl  紫长 紫圆 红长 红圆 P_L_ P_ll ppL_ ppll 观察数 226 95 97 1 理论数 235.8 78.5 78.5 26.2 结果和前次的相近, 仍不符合孟德尔定 律,亲本组合比理 论数多,重组组合 比理论数少

相关概念: 连锁遗传: 相引相(组): 相斥相(组):

相关概念: 连锁遗传: 相引相(组): 相斥相(组):

(二)连锁遗传的解释 摩尔根的果蝇杂交试验; P Prtprtvgtvg红长× Prprvgvg(紫残) 测交 FI pr prvgtvg× prprvgvg Prtprvg vg 1339 相引组 Prprvgvg 1195 Prt prigg 151 Prprvg vg 154

(二) 连锁遗传的解释 ◼ 摩尔根的果蝇杂交试验; Pr+pr+vg+vg+红长 × Prprvgvg(紫残) F1 pr+prvg+vg × prprvgvg Pr+prvg+vg 1339 Prprvgvg 1195 Pr+prvgvg 151 Prprvg+vg 154 P 测交

P prtprtvgvg X prprvgtvg+ FI prtprvgtvg X prprvgvg Prtprvg fvg 157 Prprvgvg 146 Prtprvgvg 965 相斥组 Prprvgtvg 1067

P pr+pr+vgvg X prprvg+vg+ F1 pr+prvg+vg X prprvgvg Pr+prvg+vg 157 Prprvgvg 146 Pr+prvgvg 965 Prprvg+vg 1067

基本概念 >在减数分裂时同源染色体之间的交换导致了遗传重组 怕发生。一个交叉就是交换的位点。 >遗传重组的证据是在减数分裂中发现交换时细胞学标 记发生重组,遗传学标记也发生重组。 交换是一个交互事件,发生在减数分裂前期|染色 体形成二价体的阶段。 >重组是交换的结果,但交换并不一定引起重组,如两 标记间发生偶数次重组,标记并不发生重组。 两个染色体之间发生一次交叉可以阻止相邻位置第二 次交叉的发生,这个现象称为交叉干涉

基本概念 ➢ 在减数分裂时同源染色体之间的交换导致了遗传重组 的发生。一个交叉就是交换的位点。 ➢ 遗传重组的证据是在减数分裂中发现交换时细胞学标 记发生重组,遗传学标记也发生重组。 ➢ 交换是一个交互事件,发生在减数分裂前期 I 染色 体形成二价体的阶段。 ➢ 重组是交换的结果,但交换并不一定引起重组,如两 标记间发生偶数次重组,标记并不发生重组。 ➢ 两个染色体之间发生一次交叉可以阻止相邻位置第二 次交叉的发生,这个现象称为交叉干涉

> Punnet认为似乎两对基因在杂交子代中的组合并 不是随机的,而是原来属于同一亲本的两个基因 更倾向于进入同一配子,此叫做相引( coupling), 原来属于不同亲本的两个基因之间在形成配子时 相互排斥,称为相斥( epulsion) 当两个非等位基因a和b处在一个染色体上,而在 其同源染色体上带有野生型A、B时,这些基因被 称为处于相引相( coupling phase(AB/ab);若每个 同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基 因,则称为相斥相( (repulsion phase)(ab/aB)

➢Punnet 认为似乎两对基因在杂交子代中的组合并 不是随机的,而是原来属于同一亲本的两个基因 更倾向于进入同一配子,此叫做相引(coupling), 原来属于不同亲本的两个基因之间在形成配子时 相互排斥,称为相斥(repulsion)。 ➢当两个非等位基因a和b处在一个染色体上,而在 其同源染色体上带有野生型A、B时,这些基因被 称为处于相引相(coupling phase)(AB/ab);若每个 同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基 因,则称为相斥相(repulsion phase)(Ab/aB)

>1910年 Morgan:和 Bridges用果蝇进行了大量的杂交 实验,提出了连锁交换定律,被后人誉为遗传的 第三定律。 ♀灰残×♂黑长 BBWv bbyy ♂灰长BbⅣv×早黑残bbw 灰长黑残 Bbyy bbyy

♀灰残 × ♂黑长 BBVV bbvv 灰长BbVv ×♀ 黑残 bbvv 灰长 黑残 BbVv bbvv 1 ︰ 1 ➢1910年,Morgan和Bridges用果蝇进行了大量的杂交 实验,提出了连锁交换定律,被后人誉为遗传的 第三定律。 ♂

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