第三十一章作用于消化系统的药物 第一节 抗消化性溃疡药 一、抗酸药 二、H受体阻断药如西米替丁等 三、MR阻断药 四、胃壁细胞H+泵抑制药 五、胃泌素受体阻断药 六、粘膜保护药 七、抗幽门螺旋菌药

指与肾上腺素受体有较强亲和力, 能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结 合,从而拮抗NA或拟肾上腺素药作 用的药物。也称抗肾上腺素药

定义:是一类能阻断乙酰胆碱(Ach) 与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和 拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆 碱能神经的功能被抑制

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可累及全身各个组织和器官,其中以肺结核最多见。肺外结核有结核性胸膜炎、淋巴结核、骨结核等

第一节 药物方面的因素 一、剂量、剂型、制剂与给药途径同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径的药物的吸收速度不同,一般规律:

均属于广谱抗生素,抗菌谱广 ,对革兰阳性菌和阴性菌、立克 次体、衣原体、支原体、螺旋体 、阿米巴原虫等均有抑制作用

是一类具有14~16碳大环内酯环相同化学结构的抗菌药。 药物:

第一节喹诺酮类 [概述] 是一类含有4-喹酮母核的合成抗菌药 ,按合成的年代及抗菌特点分为四代。 第一代(60年代):萘啶酸,已被淘汰。 第二代(70年代):吡哌酸等。吡哌酸对G 菌有效,口服后尿中浓度高,用于尿道或 肠道感染

第三十二章抗糖尿病药 糖尿病:是胰岛素分泌障碍或是胰高血糖素过多所致的代谢紊乱性疾病。可分为: ①〡型糖尿病(DDM,胰岛素依赖型)。胰岛β细胞破坏,引起胰岛素绝对缺乏。必须用胰岛素治疗

主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 (运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)