真性红细胞增多症是一种原因不明的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。

山西医科大学第一医院泌尿外科《原发性醛固酮增多症》ppt，王东文制作。主要介绍该疾病的病理生理，临

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《病理学》图片集锦，包含传染病及性病、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病、女性生殖系统疾病等图片。

溶血性贫血 Hemolytic anemia 遗传性球形红细胞增多症 Hereditary spherocytosis HE 遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary elliptocytosis 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 glucose-6-phosphate dehydrogenase 我国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症研究40年的回顾和展望 珠蛋白生成障碍性贫血 thalassemia 自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune hemolytic anemia AIHA 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PNH

原醛症的定义Definition 原醛症的流行病学特征Prevalence 原醛症的类型Subtypes 原醛症的临床表现Manifestations 原醛症的诊断——筛查与确诊Screening and Diagnosis 原醛症鉴别诊断Differential Diagnosis 原醛症的治疗Therapy

真性红细胞增多症 概述:真性红细胞增多症是一种原因不明的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。 临床特征:皮肤黏膜红紫、脾脏肿大和血管神经症状。 血液学症状:红细胞和全血容量绝对增加、血黏度增高、白细胞和血小板增多

原发性醛固酮增多症 简称原醛症，主要是由于原发于肾上腺皮 质球状带的病变导致醛固酮分泌过多引起一系 列临床病征。一些异位组织分泌过多的醛固酮 引起相同的病征也归于原醛症

遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary elliptocytosis 自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune hemolytic anemia AIHA