溶血性贫血 Hemolytic anemia 遗传性球形红细胞增多症 Hereditary spherocytosis HE 遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary elliptocytosis 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 glucose-6-phosphate dehydrogenase 我国葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症研究40年的回顾和展望 珠蛋白生成障碍性贫血 thalassemia 自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune hemolytic anemia AIHA 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria PNH

原醛症的定义Definition 原醛症的流行病学特征Prevalence 原醛症的类型Subtypes 原醛症的临床表现Manifestations 原醛症的诊断——筛查与确诊Screening and Diagnosis 原醛症鉴别诊断Differential Diagnosis 原醛症的治疗Therapy

真性红细胞增多症 概述:真性红细胞增多症是一种原因不明的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。 临床特征:皮肤黏膜红紫、脾脏肿大和血管神经症状。 血液学症状:红细胞和全血容量绝对增加、血黏度增高、白细胞和血小板增多

原发性醛固酮增多症 简称原醛症，主要是由于原发于肾上腺皮 质球状带的病变导致醛固酮分泌过多引起一系 列临床病征。一些异位组织分泌过多的醛固酮 引起相同的病征也归于原醛症

遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary elliptocytosis 自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune hemolytic anemia AIHA

真性红细胞增多症是一种原因不明 的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓 增殖性疾病

一、真性红细胞增多症（Polycythemia vera,PV） 二、原发性血小板增多症（Essential thrombocythemia,ET） 三、原发性骨髓纤维化（Primary myelofibrosis,PMF） 四、脾功能亢进 Hypersplenism

1.掌握溶血性贫血的定义、病因和发病机制 2.掌握自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿的发病机制、临床表 现、实验室检查、诊断和治疗 3.熟悉遗传性球形细胞增多症、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症的临床表现和实验 室检查;

重庆医科大学：《小儿感染病学》课程教学资源（授课教案）传染性单核细胞增多症

重庆医科大学：《内科学》课程教学课件（PPT讲稿）第七篇 内分泌和代谢疾病 第十四章 原发性醛固酮增多症