概述 ●特发性肌病 多发性肌炎( polymyositis, PM) 皮肌炎( dermatomyositis, DM) 无肌病性皮肌炎 幼年型皮肌炎 恶性肿瘤相关DM、PM 其它结缔组织病继发DM、PM 包涵体肌炎
概 述 特发性肌病: 多发性肌炎(polymyositis,PM) 皮肌炎(dermatomyositis,DM) 无肌病性皮肌炎 幼年型皮肌炎 恶性肿瘤相关DM、PM 其它结缔组织病继发DM、PM 包涵体肌炎
行病学调查 ●发病率05/10万~8/10万 ●发病年龄:5~14岁和45~64岁 性别:女:男=2:1 种族差异:黑人:白人=41
流行病学调查 发病率:0.5/10万~8/10万 发病年龄:5 ~14岁和45 ~64岁 性别:女:男 =2:1 种族差异:黑人:白人=4:1
发病机制 ●身免疫依据 SAs(myositis-spelific autoantibodies 抗合成酶抗体:J041抗体 胞浆抗体 核抗体
发病机制 自身免疫依据: MSAs(myositis-specific autoantibodies): 抗合成酶抗体:Jo-1抗体 胞浆抗体: 核抗体:
病因 ●遗传易感 HLA-DR3:PM与儿童PM HLA-DR52J0-1抗SRP, HLA-DR7:抗M2抗体
病 因 遗传易感 HLA-DR3:PM与儿童PM HLA-DR52:Jo-1,抗SRP, HLA-DR7:抗Mi-2抗体
●感染因素 季节性:抗合成酶综合征多发于上半年 SRP抗体肌炎多发于下半年 氨基酸序列的一致:Jo-1、肌蛋白、脑 心肌炎病毒 柯萨奇病毒引起肌炎症状:A9,B1
感染因素 季节性:抗合成酶综合征多发于上半年 SRP抗体肌炎多发于下半年 氨基酸序列的一致:Jo-1、肌蛋白、脑 心肌炎病毒 柯萨奇病毒引起肌炎症状:A9,B1