练习 1、中华人民共和国第一部药典颁布时间 A.1951年B.1953年C.1957年D.1952年E.1955年 2、现行的中国药典是哪年版 A.1985年版B.1990年版C.2005年版 D.1995年版E.都不是 3、2000年版中国药典施行时间 A.2000.1.1B.2000.7.1C.2000.12.31 D.2001.1.1E.时间未定 4、我国主要参考的国外与国际药典是 A.美国药典XXIV版 B.英国药典BP998年版 C.日本药典JP现行版XⅢ改正版D.国际药典Phnt .A、B、C、D均是 B型选择题 A.研究药物制剂的处方设计基本理论,制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.适合于患者应用的最佳给药形式 C.研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学 D.研究方剂调制的理论和应用的科学 E.以患者为对象研究合理、有效与安全的用药科学 1、调剂学 2、药剂学 3、剂型 4、制剂学 5、临床药学 三、Ⅹ型选择题 1、下列关于处方的正确表述是 A.处方是制备任何一种药剂的书面文件 B.法定处方主要指药典一部收载药品的处方,但不具有法律约束力 C.由医院药剂科与医师协商共同制定的处方 D.三种处方是制剂工作者技术指导性文件 E.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 2、关于药典的错误表述为 A.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 B.药典由药典委员会编写 C.药典是记载药品规格、标准的工具书 D.药典由政府颁布施行,具有法律约束力 E.药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准 3、下列关于处方药与非处方药的错误表述为 A.“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”于2000年12月1日实施 B.处方药与非处方药有医药销售商自行界定 C.“OTC”是指处方药,是在柜台上可以买到的药品 D.非处方药需凭执业医师处方进行配制,并在医生指导下使用 E.处方药与非处方药由医生自行界定
练习 一 1、中华人民共和国第一部药典颁布时间 A．1951 年 B．1953 年 C．1957 年 D．1952 年 E．1955 年 2、现行的中国药典是哪年版 A．1985 年版 B．1990 年版 C．2005 年版 D．1995 年版 E．都不是 3、2000 年版中国药典施行时间 A．2000．1．1 B．2000．7．1 C．2000．12．31 D．2001．1．1 E．时间未定 4、我国主要参考的国外与国际药典是 A．美国药典 XXIV 版 B．英国药典 BPl998 年版 C．日本药典 JP 现行版 XⅢ改正版 D．国际药典 Phlnt E．A、B、C、D 均是 二、B 型选择题 A．研究药物制剂的处方设计基本理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B．适合于患者应用的最佳给药形式 C．研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学 D．研究方剂调制的理论和应用的科学 E．以患者为对象研究合理、有效与安全的用药科学 1、调剂学 2、药剂学 3、剂型 4、制剂学 5、临床药学 三、X 型选择题 1、下列关于处方的正确表述是 A．处方是制备任何一种药剂的书面文件 B．法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力 C．由医院药剂科与医师协商共同制定的处方 D．三种处方是制剂工作者技术指导性文件 E．处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 2、关于药典的错误表述为 A．药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 B．药典由药典委员会编写 C．药典是记载药品规格、标准的工具书 D．药典由政府颁布施行，具有法律约束力 E．药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准 3、下列关于处方药与非处方药的错误表述为 A．“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”于 2000 年 12 月 1 日实施 B．处方药与非处方药有医药销售商自行界定 C．“OTC”是指处方药，是在柜台上可以买到的药品 D．非处方药需凭执业医师处方进行配制，并在医生指导下使用 E．处方药与非处方药由医生自行界定
4、下列属于动力学稳定体系的有 A.溶胶B.高分子溶液C.混悬液D.乳剂E.低分子溶液 答案 A型选择题 1-4 BCE B型选择题 答案: DABCE X型题 1-5 ACDE BCE. BCDE. ABE 练习二 1、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增加的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧下降的物质 E.能使溶液表面张力急剧上升的物质 2、制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法 A.制成盐类B.制成酯类 C.加增溶剂D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 3、单糖浆的含糖浓度以gm制表示应为多少 A.70%B.75% C.80%D.85% E.90% 4、下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油 5、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 A.硫酸化物B.磺酸化物C.季铵盐类 D.脱水山梨醇脂肪酸酯 E.吐温类 6、根据 Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂 8、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A.西黄蓍胶B.海藻酸钠
4、下列属于动力学稳定体系的有 A．溶胶 B．高分子溶液 C．混悬液 D．乳剂 E．低分子溶液 答案 一、A 型选择题 1-4 BCBE 二、B 型选择题 答案：D A B C E 三、X 型题 1-5 ACDE,BCE,BCDE,ABE 练习二 1、关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 2、制备 5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 A. 制成盐类 B．制成酯类 C．加增溶剂 D．加助溶剂 E．采用复合溶剂 3、单糖浆的含糖浓度以 g/ml 制表示应为多少 A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％ 4、下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A. 对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠 C．苯扎溴铵 D．山梨酸 E. 桂皮油 5、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是 A．硫酸化物 B．磺酸化物 C．季铵盐类 D．脱水山梨醇脂肪酸酯 E．吐温类 6、根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A. 混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 C．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径 7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A．加入助溶剂 B．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类 D．应用潜溶剂 E．加入助悬剂 8、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A. 西黄蓍胶 B．海藻酸钠
C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 9、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 10、下列有关药物稳定性正确的叙述是 A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低κeta电位、使粒子絮凝程増加的电解质称絮凝 乳剂 D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 l、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100om.氯化钾的作用 A.助溶作用B.脱色作用 C.抗氧作用D.增溶作用 E.补钾作用 12、关于 stokes公式 2r2(p1-p2)g 9n 的错误表述是 A.V与r2成正比B.V与p1-p2成正比 C.V与g成正比D.V与n成反比 E.B指沉降速度 13、下列关于表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂均具有很大毒性 B.阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂 C.阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加 D.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,而且可增加其抑菌能力 E.吐温类表面活性剂的溶血作用最小 14、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是 A.ⅢLB值在5~20之间B.HLB值在7—9之间 C.HLB值在8~16之间D.HLB值在7—13之间 E.HLB值在3~8之间 15、能形成W/O型乳剂的乳化剂是 A. Pluronic68B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.阿拉伯胶 16、有关表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMO以下,才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C．硬脂酸钠 D. 羧甲基纤维素钠 E．硅皂土 9、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 10、下列有关药物稳定性正确的叙述是 A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程增加的电解质称絮凝 剂 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E. 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 11、处方：碘 50g，碘化钾 100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000ml.氯化钾的作用是 A. 助溶作用 B．脱色作用 C. 抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用 12、关于 stokes 公式 2 r2(ρ1—ρ2 )g V= __________________ 9η 的错误表述是 A．V 与 r 2 成正比 B．V 与ρ1—ρ2 成正比· C．V 与 g 成正比 D．V 与η成反比 E．B 指沉降速度 13、下列关于表面活性剂的正确表述是 A．表面活性剂均具有很大毒性 B．阳离子表面活性剂可作为杀菌剂与清毒剂 C．阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用表面活性均会增加 D．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，而且可增加其抑菌能力 E．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 14、最适于作疏水性药物润湿剂的 HLB 值是 A．HLB 值在 5～20 之间 B．HLB 值在 7—9 之间 C．HLB 值在 8～16 之间 D．HLB 值在 7—13 之间 E．HLB 值在 3～8 之间 15、能形成 W／O 型乳剂的乳化剂是 A．PluronicF68 B．吐温 80 C．胆固醇 D．十二烷基硫酸钠 E．阿拉伯胶 16、有关表面活性剂的正确表述是 A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂 17、下列关于液体制剂的正确表述为 A.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂, B.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂 C.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂 D.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂 E.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂 18、液体制剂按分散相大小可分为 A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂 B.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂 C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂 D.分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系 E.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂 19、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为 A.液体制剂应剂量准确 B.液体制剂应稳定、无刺激性 C.液体制剂应具有一定的防腐能力 D.液体制剂应外观澄明 E.液体制剂的分散介质选用水为最佳 0、下列关于液体制剂的错误表述为 A.液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性 C.液体制剂便于分剂量,易于服用 D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 E.液体制剂不包括注射剂与滴跟剂 21、下列关于液体制剂的错误表述为 A.药物在液体分散介质中分散度越大,吸收越快 B.药物在液体分散介质中分散度越小,吸收越快 C.溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 D.液体制剂在储存过程中易发生霉变 E.非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 22、制备液体制剂首选溶剂为 A.蒸馏水 B.乙醇 植物油 D.丙二醇 E. PEG 23、下列溶剂哪种属非极性溶剂 A.丙二醇 B.甘油 C.水 D.二甲基亚砜
C．非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性 E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 17、下列关于液体制剂的正确表述为 A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂， B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂 C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂 D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂 E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂 18、液体制剂按分散相大小可分为 A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂 B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂 C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂 D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系 E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂 19、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为 A．液体制剂应剂量准确 B．液体制剂应稳定、无刺激性 C．液体制剂应具有一定的防腐能力 D．液体制剂应外观澄明 E．液体制剂的分散介质选用水为最佳 20、 下列关于液体制剂的错误表述为 A．液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 B．液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性 C．液体制剂便于分剂量，易于服用 D．混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 E．液体制剂不包括注射剂与滴跟剂 21、下列关于液体制剂的错误表述为 A．药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快 B．药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快 C．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 D．液体制剂在储存过程中易发生霉变 E．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 22、.制备液体制剂首选溶剂为 A．蒸馏水 B．乙醇 C．植物油 D．丙二醇 E． PEG 23、 下列溶剂哪种属非极性溶剂 A．丙二醇 B．甘油 C．水 D．二甲基亚砜
E.液状石蜡 24、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性 B 25、下列那种相对分子质量的PEG,可作为液体制剂的溶剂 A.PEG300--400 B. PEG2000 C. PEG 4000 D.三者均可 E.三者均不可 26、下列关于表面活性剂的错误表述为 A.能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 B.能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基 D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列 27、下列关于吐温80的错误表述为 A.吐温肋能与抑菌剂尼泊金形成络合物 B.吐温80的溶血性最强 C.吐温80属于非离子型表面活性剂 D.吐温肋于碱性溶液中易水解 E.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂 28、下列关于表面活性剂的正确表述为 非离子型表面活性剂具有昙点 B.表面活性剂的亲油性越强,其HLB越大 C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D.阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 E.卵磷脂为两性离子型表面活性剂 29、关于表面活性剂分子结构特征的正确表述为 A.表面活性剂分子结构中均具有酯键 B.表面活性剂分子结构中均具有醚键 C.表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构 D.表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基 E.表面活性剂分子中仅具有亲水基团,而无亲油基团 30、下列关于表面活性剂的错误表述为 A.阳离子型表面活性剂的毒性最小 B.吐温80的溶血作用最小 C.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 D.卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性 E. Poloxamer88可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂 31、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂 A.十二烷基硫酸钠 B.卵磷脂 C.胆酸钠 D.吐温80
E．液状石蜡 24、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性 A．mp B．bp C．cp D．ε E．E 25、下列那种相对分子质量的 PEG,可作为液体制剂的溶剂 A．PEG 300---400 B．PEG2000 C．PEG 4000 D．三者均可 E．三者均不可 26、下列关于表面活性剂的错误表述为 A．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 B. 能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂 C. 表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基 D．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列 27、下列关于吐温 80 的错误表述为 A．吐温肋能与抑菌剂尼泊金形成络合物 B．吐温 80 的溶血性最强 C．吐温 80 属于非离子型表面活性剂 D．吐温肋于碱性溶液中易水解 E．吐温 80 为水包油型乳剂的乳化剂 28、下列关于表面活性剂的正确表述为 A．非离子型表面活性剂具有昙点 B．表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 越大 C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC D．阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 E．卵磷脂为两性离子型表面活性剂 29、关于表面活性剂分子结构特征的正确表述为 A．表面活性剂分子结构中均具有酯键 B．表面活性剂分子结构中均具有醚键 C．表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构 D．表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基 E．表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团 30、下列关于表面活性剂的错误表述为 A． 阳离子型表面活性剂的毒性最小 B．吐温 80 的溶血作用最小 C．阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性 D．卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血性 E．Poloxamerl88 可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂 31、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂 A．十二烷基硫酸钠 B．卵磷脂 C．胆酸钠 D．吐温 80
E.油酸三乙醇胺 32、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂 A.十六烷基硫酸钠 B.司盘65 C.泊洛沙姆 D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯 33、司盘类表面活性剂的HLB值的正确顺序是 A.司盘85>司盘80 B.司盘83>司盘80 C.司盘83>司盘 D.司盘83>司盘60 司盘85>司盘 34、吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为 A.吐温85>吐温65 B.吐温85>吐温10 C.吐温85>吐温40 D.吐温85>吐温60 E.吐温85>吐温80 35、下列哪一术语与表面活性剂特性无关 B.昙点 C.克氏点 D. HLB 36、下列关于表面活性剂的HLB值的正确表述为 A.表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大 B.表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大 C.表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小 D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性 E.表面活性剂的HB值反映其在油相或水相中的溶解能力 37、适宜制备0/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为 A.7-11 C.3-8 D.15-18 E.13-16 38、适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为 A.7-11 B.3~8 C.15-18 D.13-16 39、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为 A.3-8 B.15-18 C.13-16 E.8-16 40、下列哪种表面活性剂具有昙点 A.磷脂 B.十二烷基硫酸钠
E．油酸三乙醇胺 32、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂 A．十六烷基硫酸钠 B．司盘 65 C．泊洛沙姆 D．苯扎氯铵 E． 蔗糖脂肪酸酯 33、司盘类表面活性剂的 HLB 值的正确顺序是 A．司盘 85>司盘 80 B．司盘 83>司盘 80 C．司盘 83>司盘 65 D．司盘 83>司盘 60 E．司盘 85>司盘 83 34、吐温类表面活性剂的 HLB 值的正确顺序为 A．吐温 85>吐温 65 B．吐温 85>吐温 10 C．吐温 85>吐温 40 D．吐温 85>吐温 60 E．吐温 85>吐温 80 35、下列哪一术语与表面活性剂特性无关 A．CMC B．昙点 C．克氏点 D．HLB E．β 36、下列关于表面活性剂的 HLB 值的正确表述为 A．表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大 B．表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大 C．表面活性剂的 CMC 越大，其 HLB 值越小 D．离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性 E．表面活性剂的 HLB 值反映其在油相或水相中的溶解能力 37、适宜制备 0／W 型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A．7—11 B．8—16 C．3—8 D．15—18 E．13—16 38、适宜制备 W／O 型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A．7—11 B．3～8 C．15 一 18 D．13—16 E．8～16 39、适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A．3-8 B．15—18 C．13—16 D．7—11 E．8—16 40、下列哪种表面活性剂具有昙点 A．磷脂 B．十二烷基硫酸钠
C.司盘60 D.吐温80 E.单硬脂酸甘油酯 41、吐温类表面活性剂的化学名称是 A.三油酸甘油酯类 B.山梨醇脂肪酸酯类 C.聚乙烯脂肪酸酯类 D.失水山梨醇脂肪酸酯类 E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 42、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂 A.司盘类 B.吐温类 C.硫酸化物 D.泊洛沙姆 E.季铵盐类 43、与表面活性剂增溶作用相关的性质为 A.表面活性 B.在溶液表面定向排列 C.具有昙点 D.在溶液中形成胶团 E.HLB值 44、吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是 A.吐温20>吐温60>吐温奶>吐温80 B.吐温60>吐温40>吐温20>吐温80 C.吐温肋>吐温60>吐温40>吐温20 D.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 E.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 45、可以作消毒剂的表面活性剂是 A.苄泽 B.卖泽 C.普朗尼克 D. SDS E.苯扎氯铵 46、下列关于表面活性剂应用的错误的表述为 A.润湿剂 B.絮凝剂 C.增溶剂 D.乳化剂 E.去污剂 47、关于甘油的性质与应用的错误的表述为 A.可供内服外用 B.能与水、乙醇混合使用 C.30%以上的甘油溶液有防腐作用 D.有保湿作用 E.甘油毒性较大 、关于丙二醇性质与应用的错误表述为 A.药用丙二醇应为1,3一丙二醇 B.丙二醇可作为肌内注射用溶剂 C.可与水、乙醇等溶剂混合 D.有促渗作用 E.毒性小,无刺激性 49、关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为 A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上
C．司盘 60 D．吐温 80 E．单硬脂酸甘油酯 41、吐温类表面活性剂的化学名称是 A．三油酸甘油酯类 B．山梨醇脂肪酸酯类 C．聚乙烯脂肪酸酯类 D．失水山梨醇脂肪酸酯类 E．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类 42、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂 A．司盘类 B．吐温类 C．硫酸化物 D．泊洛沙姆 188 E．季铵盐类 43、与表面活性剂增溶作用相关的性质为 A．表面活性 B．在溶液表面定向排列 C．具有昙点 D．在溶液中形成胶团 E．HLB 值 44、吐温类表面活性剂溶血性质的顺序是 A．吐温 20>吐温 60>吐温奶>吐 温 80 B．吐温 60>吐温 40>吐温 20>吐温 80 C．吐温肋>吐温 60>吐温 40>吐温 20 D．吐温 20>吐温 40>吐温 60>吐温 80 E．吐温 40>吐温 20>吐温 60>吐温 80 45、 可以作消毒剂的表面活性剂是 A．苄泽 B．卖泽 C．普朗尼克 D．SDS E．苯扎氯铵 46、下列关于表面活性剂应用的错误的表述为 A．润湿剂 B．絮凝剂 C．增溶剂 D．乳化剂 E．去污剂 47、关于甘油的性质与应用的错误的表述为 A．可供内服外用 B．能与水、乙醇混合使用 C．30％以上的甘油溶液有防腐作用 D．有保湿作用 E．甘油毒性较大 48、关于丙二醇性质与应用的错误表述为 A．药用丙二醇应为 1，3—丙二醇 B．丙二醇可作为肌内注射用溶剂 C．可与水、乙醇等溶剂混合 D．有促渗作用 E．毒性小，无刺激性 49、关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为 A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在 400 以上
B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 C.聚乙二醇可用作软膏基质 D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂 50、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为 A.10个 B.100个 C.1000个 D.200个 E.300个 51、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为 A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类 B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用 D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性 E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性稳定 52、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为 A.在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4 B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 C.分子态的苯甲酸抑菌作用强 D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 E.pH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降 53、液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为 A.霉菌:pH为46 B.产酸霉菌在很低pH可以生存 C.霉菌:pH为6-9 D.细菌:p为6-8 E.细菌在中性条件下生长最适宜 54、下列关于药物溶解度的正确表述为 A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B.在一定的温度下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C.在一定的压力下,一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D.在一定的温度下,一定量的溶剂中溶解药物的一定量 E.药物在生理盐水中所溶解的最大量 55、下列与药物溶解度无关的因素是 A.药物的极性 B.溶剂的极性 C.溶剂的量 温度 E.药物的晶型 56、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是 A.加入助溶剂 B.使用增溶剂 C.制成可溶性盐 D.加强搅拌 E.使用混合溶剂
B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质 C．聚乙二醇可用作软膏基质 D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂 50、药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为 A．10 个 B．100 个 C．1000 个 D．200 个 E．300 个 51、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为 A．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类 B．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 C．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用 D．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 E．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定 52、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误表述为 A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4 B．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 C．分子态的苯甲酸抑菌作用强 D．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 E．pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 53、液体制剂中微生物生长的较适宜 pH 范围的错误表述为 A．霉菌：pH 为 4-6 B．产酸霉菌在很低 pH 可以生存 C．霉菌：pH 为 6-9 D．细菌：pH 为 6—8 E．细菌在中性条件下生长最适宜 54、下列关于药物溶解度的正确表述为 A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B．在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量 E．药物在生理盐水中所溶解的最大量 55、下列与药物溶解度无关的因素是 A．药物的极性 B．溶剂的极性 C．溶剂的量 D．温度 E．药物的晶型 56、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是 A．加入助溶剂 B．使用增溶剂 C．制成可溶性盐 D．加强搅拌 E．使用混合溶剂
57、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是 A.助溶 B.增大溶液的pH 防腐 D.矫味 E.增溶 58、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是 A.增溶 B.助溶 C.防腐 D.增大离子强度 E.止痛 59、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是 A.增溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.潜溶剂 60、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,吐温80的作用是 A.助溶 B.乳化 C.润湿 D.增溶 E.分散 61、下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关 A.药物的相对分子质量 B.增溶剂的种类 C.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序D.适宜的增溶剂用量 E.增溶剂的溶解度 62、对于溶解吸热的药物,温度升高,药物的溶解度 A.减小 B.增大 C.先增大,后减小 D.不规则变化 E.先减小,后增大 63、增加药物溶解速度的因素的错误表述是 A.提高温度 B.加强搅拌 C.增大药物的分散度 D.A、B、C均可 E.A、B、C均不可 64、配制溶液时,进行搅拌的目的是 A.增加药物的稳定性 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的溶解度 D.增加药物的溶解速度 E.使溶液浓度均匀 65、下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性 A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.新洁尔灭 D.薄荷油 E.山梨酸 66、下列各物质不属表面活性剂的是 脱水山梨醇酯肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪醇醚类 D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 E.聚氧乙烯脂肪醇类 67、药剂学中规定的液体制剂不包括 A.芳香水剂 B.糖浆剂
57、茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1：120 增大至 1：5，乙二胺的作用是 A．助溶 B．增大溶液的 pH C．防腐 D．矫味 E．增溶 58、 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1：50 增大至 1：1．2，苯甲酸钠的作用是 A．增溶 B．助溶 C．防腐 D．增大离子强度 E．止痛 59、苯巴比妥在 90％的乙醇溶液中溶解度最大，则 90％的乙醇溶液是 A．增溶剂 B．极性溶剂 C．助溶剂 D．消毒剂 E．潜溶剂 60、吐温 80 能使难溶性药物的溶解度增加，吐温 80 的作用是 A．助溶 B．乳化 C．润湿 D．增溶 E．分散 61、下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关 A. 药物的相对分子质量 B．增溶剂的种类 C．药物、增溶剂、溶剂的混合顺序 D．适宜的增溶剂用量 E．增溶剂的溶解度 62、对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度 A．减小 B．增大 C．先增大，后减小 D．不规则变化 E．先减小，后增大 63、增加药物溶解速度的因素的错误表述是 A．提高温度 B．加强搅拌 C． 增大药物的分散度 D．A、B、C 均可 E．A、B、C 均不可 64、配制溶液时，进行搅拌的目的是 A．增加药物的稳定性 B．增加药物的润湿性 C．增加药物的溶解度 D．增加药物的溶解速度 E．使溶液浓度均匀 65、下列哪种防腐剂同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性 A．尼泊金类 B．苯甲酸钠 C．新洁尔灭 D．薄荷油 E．山梨酸 66、下列各物质不属表面活性剂的是 A．脱水山梨醇酯肪酸酯类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯类 Ｃ．聚氧乙烯脂肪醇醚类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 E．聚氧乙烯脂肪醇类 67、药剂学中规定的液体制剂不包括 A．芳香水剂 B．糖浆剂
C.滴眼剂 D.合剂 E.搽剂 68、下列哪种方法不能增加药物的溶解度 A.制成盐 B.采用潜溶剂 C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂 .加入HPC 69、关于表面活性剂分子结构正确表述是 A.具有亲水基团与疏水基团 B.仅有亲水基团而无疏水基团 C.仅有疏水基团而无亲水基团 D.具有网状结构 E.线性大分子结构 下列关于糖浆剂的错误表述为 A.糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂 B.单糖浆可用作矫味剂、助悬剂 C.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液 D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 E.制备糖浆剂应在避菌环境中进行 71、下列关于液体制剂的错误表述为 A.液体制剂中常加人防腐剂 B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇 C.液体制剂可分为均相与非均相液体制剂 D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂 E.液体制剂不适用于腔道给药 72、下列关于疏水性溶胶的错误表述是 A.疏水性溶胶具有双电层结构 B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系 C.加入电解质可使溶胶发生聚沉 D.ξ电位越大,溶胶越稳定 E.采用分散法制备疏水性溶胶 73、胶体粒子的粒径范围为 1~0.1u C.0.1~10um 0.1~100um E. <Inm 74、下列与高分子溶液性质无关的是 A.高分子溶液具有高粘度、高渗透压 B.高分子溶液有陈化现象 C.高分子溶液可产生胶凝 D.蛋白质高分子溶液带电性质与p有关 E.亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂 下列关于高分子溶液的错误表述为 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B.高分子溶液为均相液体制剂 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加人大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析 E.高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关
C．滴眼剂 D．合剂 E．搽剂 68、下列哪种方法不能增加药物的溶解度 A．制成盐 B．采用潜溶剂 C．加入吐温 80 D．选择适宜的助溶剂 E．加入 HPC 69、关于表面活性剂分子结构正确表述是 A．具有亲水基团与疏水基团 B．仅有亲水基团而无疏水基团 C．仅有疏水基团而无亲水基团 D．具有网状结构 E．线性大分子结构 70、下列关于糖浆剂的错误表述为 A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂 B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂 C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液 D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行 71、下列关于液体制剂的错误表述为 A．液体制剂中常加人防腐剂 B．液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇 C．液体制剂可分为均相与非均相液体制剂 D．液体制剂可加入矫味剂与着色剂 E．液体制剂不适用于腔道给药 72、下列关于疏水性溶胶的错误表述是 A．疏水性溶胶具有双电层结构 B．疏水性溶胶属于热力学稳定体系 C．加入电解质可使溶胶发生聚沉 D．ξ电位越大，溶胶越稳定 E．采用分散法制备疏水性溶胶 73、胶体粒子的粒径范围为 A． >1nm B．1～0.1μm C．0．1～10μm D．0．1～100μm E． <1nm 74、下列与高分子溶液性质无关的是 A．高分子溶液具有高粘度、高渗透压 B．高分子溶液有陈化现象 C．高分子溶液可产生胶凝 D．蛋白质高分子溶液带电性质与 pH 有关 E．亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂 75、下列关于高分子溶液的错误表述为 A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B．高分子溶液为均相液体制剂 C．高分子溶液为热力学稳定体系 D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析 E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关