第四章脑的发育与可塑性
脑的发育与可塑性 第四章
第一节脑的发育一、神经元的生长与发育1.过程：增殖、迁移、分化、髓鞘化及突触形成。（1）增殖：新细胞的产生。（2）迁移：神经元移动到脑内最终的定居点
第一节 脑的发育 一、神经元的生长与发育 1.过程：增殖、迁移、分化、髓鞘化及突触 形成。 （1）增殖：新细胞的产生。 （2）迁移：神经元移动到脑内最终的定居点
（3）分化：由一般细胞的外形逐渐形成轴突和树突的过程。轴突伴随神经元的迁移，先于树突形成。树突在神经元到达迁移的终点时开始形成。（4）髓鞘化：是指神经元的轴突被胶质细胞产生的绝缘脂肪鞘包裹。（3）突触形成：需要胆固醇
（3）分化：由一般细胞的外形逐渐形成轴突 和树突的过程。轴突伴随神经元的迁移， 先于树突形成。树突在神经元到达迁移的 终点时开始形成。 （4）髓鞘化：是指神经元的轴突被胶质细胞 产生的绝缘脂肪鞘包裹。 （3）突触形成：需要胆固醇
神经元存活的决定因素二、不1.神经生长因子”（nerve growth factor，NGF)促进轴突的存活与生长。若一根轴突没有足够的NGF就会变性，导致细胞体死亡
二、神经元存活的决定因素 1.神经生长因子”(nerve growth factor, NGF) 促进轴突的存活与生长。 若一根轴突没有足够的NGF就会变性，导致 细胞体死亡
2.NGF可以取消凋亡程序。神经元在生命开始时就伴随一种“自杀程序”（suicide program）：如果轴突不能在一定时期与相应的突触后细胞接触，神经元就通过一种称为"凋亡"(apoptosis)的机制而死去
2.NGF可以取消凋亡程序。 神经元在生命开始时就伴随一种“自杀程 序”(suicide program)：如果轴突不能 在一定时期与相应的突触后细胞接触，神 经元就通过一种称为“凋亡”(apoptosis) 的机制而死去
细胞凋亡（apoptosis）是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程细胞程序性死亡（programmed celldeath,PCD）是指生物在发育过程中对一定生理刺激的反应性死亡，它需要一定基因表达
◼ 细胞凋亡（apoptosis）是指细胞在一定 的生理或病理条件下，受内在遗传机制 的控制自动结束生命的过程。 ◼ 细胞程序性死亡（programmed cell death,PCD）是指生物在发育过程中对一 定生理刺激的反应性死亡，它需要一定 基因表达
多细胞生物在发生、发展过程中，为了保持正常的生理机能，一部分的细胞发生自发性细胞死亡，这种细胞死亡是被细胞内一系列相关的分子所调控，并伴随有典型的形态学改变，这种现象被称为细胞凋亡
◼ 多细胞生物在发生、发展过程中，为了 保持正常的生理机能，一部分的细胞发 生自发性细胞死亡，这种细胞死亡是被 细胞内一系列相关的分子所调控，并伴 随有典型的形态学改变，这种现象被称 为细胞凋亡
细胞凋亡的生物学功能（1）清除无用的或多余的细胞，人脑在发育过程中有95%的细胞死亡（2）除去不再起作用的细胞蝌蚪变态时的尾部细胞死亡：哺乳动物子宫内膜上皮细胞在月经期死亡（3）除去发育不正常的细胞如脊椎动物视觉系统的发育，没有形成正确神经元连接的神经元被清除掉（4）除去一些有害细胞，胸腺细胞在离开胸腺之前被诱导死亡
◼ 细胞凋亡的生物学功能 （1）清除无用的或多余的细胞，人脑在发育过程中有95%的细胞死 亡 （2）除去不再起作用的细胞 蝌蚪变态时的尾部细胞死亡；哺乳动物子宫内膜上皮细胞在月经期 死亡 （3）除去发育不正常的细胞 如脊椎动物视觉系统的发育，没有形成正确神经元连接的神经元被 清除掉 （4）除去一些有害细胞，胸腺细胞在离开胸腺之前被诱导死亡
3.神经元的存活依赖于输入轴突及其所接触的靶细胞两方面神经生长因子
3.神经元的存活依赖于输入轴突及其所接 触的靶细胞两方面神经生长因子
三、轴突如何发现通路一）轴突化学通路的发现蝶螈腿的移植试验1.轴突连接的专一性蝶螈的视神经损伤和修复试验2.化学梯度当轴突从视网膜向顶盖生长时，有高背腹侧蛋白的视网膜轴突与高浓度的顶盖细胞连接；低背腹侧蛋白的视网膜轴突与低浓度的顶盖细胞连接
三、轴突如何发现通路 （一）轴突化学通路的发现 蝾螈腿的移植试验 1.轴突连接的专一性 蝾螈的视神经损伤和修复试验 2.化学梯度 当轴突从视网膜向顶盖生长时，有高背腹侧蛋白 的视网膜轴突与高浓度的顶盖细胞连接；低背腹 侧蛋白的视网膜轴突与低浓度的顶盖细胞连接