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《水质分析手册》FHZHJSZISO0029 水质酚指数的测定蒸馏-流动分析法

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1适用范围 本方法适用于不同来源的水(如地下水、地表水渗出水、废水)中质量浓度在0.01mg/L 1mg/L的酚指数的测定。
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FHZHJSZISO0029水质酚指数的测定蒸馏-流动分析法 F-HZH-SZISso-029 水质酚指数的测定一蒸馏流动分析法 1适用范围 本方法适用于不同来源的水(如地下水、地表水、渗出水、废水)中质量浓度在001mg/ mg/L的酚指数的测定。 2原理概要 样品被注入一个连续流动的载体流中,与磷酸混合,并在pH值为14下在管道内蒸馏。 然后含有挥发酚类化合物的蒸汽的馏出液与连续流动的4-氨基安替比林和铁氰化钾溶液混 合。馏出物中的酚类化合物被亚铁氰化钾氧化,生成的醌与4氨基安替比林形成黄色缩合产 物,此缩合产物可在流动分光仪中505nm~515nm下用光谱测定。 3主要仪器和试剂 3.1仪器 流动注射分析装置,连续流动分析,刻度烧瓶,移液管,膜滤器,pH测量装置。 3.2主要试剂 85%的磷酸,铁氰化钾,氯化钾,表面活性剂,蒸馏试剂,载体溶液,4-氨基安替比林 溶液。 4过程简述 41采样 参照ISO5667-3或 FHZHJSZISO028 42测试前的准备 加热流动分析装置中的蒸馏浴锅至15℃,开始注入水和蒸馏试剂。待蒸馏装置的浓缩 器的器壁上形成均匀的缩合物,就开始连续的注入4-氨基安替比林溶液和铁氰化钾溶液流过 流动分析装置,代替水的注入。等待基线稳定,进行基线调零 4.3测试 需校准和做空白实验 5准确度与精密度 经多个实验室间地表水和废水的测试数据验证:连续流动分析法:回收率84%~107% 重复性标准偏差1.13~20.3μg/L,重复性变异系数1.69%~508%,重现性标准偏差385 149μg/L,重现性变异系数369%~80.8% 6来源 国际标准化组织,ISO14402:1999(E)

FHZHJSZISO0029 水质 酚指数的测定 蒸馏-流动分析法 F-HZ-HJ-SZ-ISO-029 水质—酚指数的测定—蒸馏-流动分析法 1 适用范围 本方法适用于不同来源的水(如地下水、地表水、渗出水、废水)中质量浓度在 0.01mg/L~ 1mg/L 的酚指数的测定。 2 原理概要 样品被注入一个连续流动的载体流中,与磷酸混合,并在 pH 值为 1.4 下在管道内蒸馏。 然后含有挥发酚类化合物的蒸汽的馏出液与连续流动的 4-氨基安替比林和铁氰化钾溶液混 合。馏出物中的酚类化合物被亚铁氰化钾氧化,生成的醌与 4-氨基安替比林形成黄色缩合产 物,此缩合产物可在流动分光仪中 505nm~515nm 下用光谱测定。 3 主要仪器和试剂 3.1 仪器 流动注射分析装置,连续流动分析,刻度烧瓶,移液管,膜滤器,pH 测量装置。 3.2 主要试剂 85%的磷酸,铁氰化钾,氯化钾,表面活性剂,蒸馏试剂,载体溶液,4-氨基安替比林 溶液。 4 过程简述 4.1 采样 参照 ISO 5667-3 或 FHZHJSZISO028。 4.2 测试前的准备 加热流动分析装置中的蒸馏浴锅至 155℃,开始注入水和蒸馏试剂。待蒸馏装置的浓缩 器的器壁上形成均匀的缩合物,就开始连续的注入 4-氨基安替比林溶液和铁氰化钾溶液流过 流动分析装置,代替水的注入。等待基线稳定,进行基线调零。 4.3 测试 需校准和做空白实验。 5 准确度与精密度 经多个实验室间地表水和废水的测试数据验证:连续流动分析法:回收率 84%~107%, 重复性标准偏差 1.13~20.3µg/L,重复性变异系数 1.69%~5.08%,重现性标准偏差 3.85~ 149µg/L,重现性变异系数 3.69%~80.8%。 6 来源 国际标准化组织,ISO 14402:1999(E)

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