Figure 1-1 Gregor Mendel (Moravian Museum, Brno)
Centromere Chromatid 2 m Figure: 5-15 A scanning electron micrograph of a uman metaphase chromosome number 8, show Replicated ing the two sister chromatids paired along their axis. Courtesy of C 1. Harrison, Christie Hospital me chromosome ime holt rader Institate, Manchester, U. K
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第七章遗传物质的改变
第七章 遗传物质的改变
Centromere Chromatid 2 m Figure: 5-15 A scanning electron micrograph of a uman metaphase chromosome number 8, show Replicated ing the two sister chromatids paired along their axis. Courtesy of C 1. Harrison, Christie Hospital me chromosome ime holt rader Institate, Manchester, U. K
、染色体结构的改变 (一)梳述 1.定义:染色体结构变异的 产生是由于染色体断裂,断裂 重接时发生差错造成的。这种 情况常称为染色体畴变
一、染色体结构的改变 （一）概述 1. 定义：染色体结构变异的 产生是由于染色体断裂，断裂 重接时发生差错造成的。这种 情况常称为染色体畸变
2.变异途径:染色体断裂后,断裂端 可以沿下面三条途径中的一条发展。 (1)保持原状,不愈合,没有着丝粒的 染色体片段最终消失。 (2)同一断裂的两个断裂端重新愈合或 重建,回复到原来的染色体结构。 (3)某一断裂的一个或两个断裂端,可 以跟另一断裂所产生的断裂端连接, 引起重建性愈合
2. 变异途径：染色体断裂后，断裂端 可以沿下面三条途径中的一条发展。 (1)保持原状，不愈合，没有着丝粒的 染色体片段最终消失。 (2)同一断裂的两个断裂端重新愈合或 重建，回复到原来的染色体结构。 (3)某一断裂的一个或两个断裂端，可 以跟另一断裂所产生的断裂端连接， 引起非重建性愈合
3.染色体结构变异种类 依据断裂的数目和位置,断 裂端是否连接,以及连接的方式, 可以分为:缺失、重复、倒位 易位这四种主要情况
3. 染色体结构变异种类 依据断裂的数目和位置，断 裂端是否连接，以及连接的方式， 可以分为：缺失、重复、倒位、 易位这四种主要情况
(二)缺失及其遗传效应 缺失( Deletion)是由于染色体 失去了某个带有基因的片段。它 有两种形式:顶端缺失和中间缺 失
（二）缺失及其遗传效应 缺失(Deletion)是由于染色体 失去了某个带有基因的片段。它 有两种形式：顶端缺失和中间缺 失
(二)缺失及其遗传敛应 1.缺失的类型 々顶端缺失 々中间缺失
（二）缺失及其遗传效应 1. 缺失的类型 顶端缺失 中间缺失