4-1热力学第二定律表述 4-2 卡诺循环与卡诺定理 4-3 热力学温标 4-4 熵的导出 4-5 克劳修斯不等式 §4-6 熵变计算 §4-7 孤立系统熵增原理 §4-8 熵方程

北京化工大学：《工程热力学》课程电子教案（课件讲稿）绪论 Introduction（负责人：马润梅）

[2-1]为什么要研究流体的pVT关系 [2-2].理想气体的特征是什么? [2-3].偏心因子的概念是什么?为什么要提出这个概念?它可以直接测量吗?

[1]说明Kow的重要性 [2]为什么温度对Kow或有机物在有机溶剂/水之间的分配系数影响不大?

一、是否题 1.体系经过一绝热可逆过程,其熵没有变化。 2.吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。 3.热力学基本关系式dH=dS+VdP只适用于可逆过程。 4.象du=Tds-dV等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。 5.当压力趋于零时,M(T,P)-M(T,P)=0(M是摩尔性质)

一、是否题 1.体系经过一绝热可逆过程,其熵没有变化。 (对。[dS=Q/T=0]) 2.吸热过程一定使体系熵增,反之,熵增过程也是吸热的。 (错。如一个吸热的循环,熵变为零 , 3.热力学基本关系式dH=ds+VP只适用于可逆过程。 (错。不需要可逆条件,适用于只有体积功存在的封闭体系) 4.象dU=tds-PdV等热力学基本方程只能用于气体,而不能用于液体或固相。 (错。能用于任何相态)

第二章流体的PVT关系 一、P、V、T、C是流体的最基本性质,是热力 二、PV数据的计算

8化学反应平衡 8.1化学反应平衡基础 8.2化学反应平衡常数

一、是否题 1.系统熵增加的过程必为不可逆过程。 错 2.绝热过程必是定熵过程。 错

曲阜师范大学：《化工热力学》课程教学大纲