一、均相催化反应，有机金属化合物参与，经过一系列反应 二、 起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和（coordinative unsaturation) 三、起始物有活性 ( activated precursors )

一.d 轨道在配位场中的能级分裂（电子光谱的基础和来源） 二.过渡金属配合物的电子光谱，O大小的表征―电子光谱（吸收光谱，紫外可见光谱），T―S图 三.电荷迁移光谱（charge transfer,CT光谱）

一、金属指示剂(metallochromic indicator)的变色原理配位滴定时，滴定前在金属离子溶液中加入金属指示剂，先发生下列变化：

一、EDTA结构与性质 EDTA是一种白色粉未状结晶，微溶于水，难溶于 酸和有机溶剂，易溶于碱及氨水中。从结构上看它 是四元酸，常用H4Y式表示

一、Werner和配位化学的发展 二、配合物(comp lexes)的基本观念 三、配体的主要类型 四、配合物的几何构型 五、配合物的异构(isomerism)现象 六、配合物的制备和大环配体配合物 七、典型配合物的制备和表征举例 八、超分子化学

第四章 原子结构 第五章 分子结构与晶体结构 第五章 配位化合物 第六章 无机材料 第八章 有机材料

第一节 配位滴定基本理论 第二节 配合物的稳定常数 第三节 外界条件对EDTA与金属离子配合物的稳定性的影响 第六节 滴定条件的选择

一d轨道在配位场中的能级分裂(电子光谱的基础和来源) 二.过渡金属配合物的电子光谱,Δ大小的表征电子光谱(吸收光谱,紫外可见光谱),T—S图 三电荷迁移光谱(charge transfer,CT光谱)

11-1 基本概念 11-1-2 配合物的命名 11-1-3 配合物的异构现象 Isomerism in coordination compounds 11-2 配合物的价键理论(VB) 11-2-1 配合物的构型 11-2-2 中心价层轨道的杂化 11-2-3 配合物的磁性 11-2-4 价键理论中的能量问题 11-2-5 配位化合物中的反馈

5.1 酸碱平衡 5.1.1 酸碱质子理论 5.1.2 弱酸（碱）的离解平衡 5.1.3 缓冲溶液 5.2 沉淀溶解平衡 5.2.1 溶度积 5.2.2 溶度积规则 5.2.3 两种沉淀之间的平衡 5.3 配位平衡 5.3.1 配合物 5.3.2 配位平衡 5.3.3 配合物的应用