近年来,氟诺酮类药物是化学合成抗菌药中发展最为个为旋转酶基因编码的亚单位(A亚单位使DNA链在 迅猛者,为临床治疗感染性疾病开辟了新的天地本文拟就目细菌染色体上断开并在超螺旋后将染色体重新对接两个为 前国内的有关文献资料对氟座诺酮类药作一综述

第一章 药物的鉴别试验 第二章 药物的杂质检查药物的纯度要求 第三章 定量分析样品前处理与测定方法的效能 第四章 巴比妥类药物的分析 第一章 绪论 第二章 中药制定量分析方法 第三章 中药制剂的定性鉴别 第四章 中药制剂的检查 第五章 中药制剂中各类化学成分分析 第六章 动物药、矿物药的分析 第七章 各种类型中药制剂的分析 第八章 生物样品内中药制剂化学成分的测定 第九章 中药制剂质量标准的制定

一.药物分析的性质 药物分析是以药品质量控制为研究目的一门学科。主要 运用化学、物理学或生物学等学科的方法和技术研究各种药 物及其制剂(合成药物、天然药物、生物药物及其制剂,中 药制剂)的质量控制方法

第一节 吗啡及其衍生物 Morphine and its Derivatives 第二节 合成镇痛药 Synthetic Analgesics 第三节 阿片受体和阿片样物质 Opiate Receptor and Opiate-Like Substances

通过浮选实验研究了两种不同结构的有机抑制剂古尔胶和鞣酸以及这两种药剂与乙基黄药不同添加顺序对方铅矿、黄铜矿及黄铁矿浮选行为的影响.当先加入古尔胶时，古尔胶对三种硫化矿抑制作用较强；而古尔胶后于乙基黄药加入时，古尔胶对三种硫化矿的抑制作用明显减弱.鞣酸与乙基黄药不同的添加顺序不影响鞣酸对黄铁矿和方铅矿的抑制作用.紫外光谱研究表明，古尔胶对乙基黄药在三种硫化矿表面吸附没有影响，而鞣酸能够阻碍乙基黄药在硫化矿表面吸附.红外光谱研究表明，鞣酸通过化学作用吸附在方铅矿表面，因此能够抑制吸附了乙基黄药的硫化矿

钙拮抗药(calcium channel blocker)是指能选择 性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、 减少胞内Ca2+浓度,从而影响细胞功能的药物。 与镁离子作用的比较 (1)选择作用于胞膜的Ca2+通道,阻滞外Ca2+的内 流而发挥药物作用;而镁离子可直接对抗钙离子作用 ,即化学性竞争对抗作用。 (2)无钙离子相反的作用

第二十章组胺与抗组胺药 第一节组胺 组胺是由组氨酸经特异性组氨酸脱羧酶 脱羧产生,主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒 细胞。肥大细胞受物理或化学等刺激能使肥 大细胞脱颗粒,释放组胺。 游离的组胺具有多种生理效应如舒张血 管,兴奋心脏,兴奋支气管及胃肠道平滑肌 促进胃酸分泌等。其本身无临床意义,但 其拮抗剂有广泛的临床应用价值

Section I Introduction Section II 直接作用于DNA的药物 Agents Directly Acting on DNA Section III 抗代谢抗肿瘤药 第四节 抗有丝分裂的药物 第五节 基于肿瘤信号传导机制的药物

Section 1 Action Mechanism Section 2 解热镇痛药 Antipyretic Analgesics 2.1 水杨酸类 Aspirin and its derivatives 2.2 乙酰苯胺类 Acetyl aniline 2.3 吡唑酮类 Pyrazolidones 2.4 芳基烷酸类 Arylalkanoic acids 2.5 邻氨基苯甲酸类 灭酸类 2.6 1,2-苯并噻嗪类 2.7 Selective COX-2 Inhibitors Section 3 Agents Used to Treat Gout 3.1 尿酸的代谢 3.2 Agents Used to Treat Gout

第一节 β受体阻断剂（高血压、心绞痛、心律失常）β-adrenergic block agents 第二节 钙通道阻滞剂（高血压、心绞痛、心律失常）Calcium Channel Blockers 第三节 钠、钾通道阻滞剂（心律失常）Sodium and Potassium Channels Blockers 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂（高血压、心衰）Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors(ACEI) And Angiotensin II (Ang II) Receptor Antagonists 第五节 NO供体药物（心绞痛、心衰）NO Donor Drugs 第六节 强心药 Cardiac Agents 第七节 调血脂药 Lipid Regulators 第八节 抗血栓药 Antithrombotic Drugs 第九节 其他心血管系统药物 Miscellaneous Agents