化学结构与药理活性 (一)药效团( pharmacophore) 在药物一受体相互作用生成复合物过程中,第一步就是药物与受体的识别。受体必须去识别趋 近的分子是否具有结合所需的性质。这种特征化的三维结构要素的组合称为药效团。 药效团可分两种类型:一类是具有相同药理作用的类似物,它们具有某种基本结构。在各论中

人们研究药物的中心问题是揭示药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的内在 联系。19世纪中叶就有人提出了它们的定量关系式: d=F(C)(式2—12) 式中Φ和C分别表示化合物的生物效应和结构性质。后来, Me yer和 Overton的研究表 明,一些化合物的脂水分配系数与麻醉作用呈线性关系 直到20世纪60年代,出现了3个QSAR模型,即 Hansch分析( Hansch analysis)

 一、化学键的类型  二、化学键的立体方向  三、分子的变形和张力

第一节 化学键的类型 第二节 化学键的立体方向 第三节 分子变形和张力

《药物化学 Medicinal Chemistry》课程教学资源（PPT课件讲稿）解热镇痛药和镇痛药（Antipyretic Analgesics and Analgesics）

▪ Anticancer ▪ Antiparasite ▪ Anti-infectives

第一节、镇痛药 第二节、镇咳祛痰药

• Section 1 Fat Soluble Vitamins • Section 2 Water Soluble Vitamins

山东大学：《药物化学 Medicinal Chemistry》课程教学资源（PPT课件讲稿）Chapter 01 Introduction（主讲：马淑涛）

山东大学：《药物化学 Medicinal Chemistry》课程教学资源（PPT课件讲稿）Chapter 13 New methods and techniques