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武汉大学:《药物化学》课程教学资源(讲义)第二章 化学结构与药理活性 Chemical Structure and Pharmacologic Activity(2.2)药效相的构效关
文档格式:DOC 文档大小:173.5KB 文档页数:15
药物按作用方式可分为两大类:结构非特异性药物和结构特异性药物( Structurely nonspecific and specific drugs)。前者产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互 作用。较典型的有全身吸人麻醉药,这类药物的化学结构有很大差异,其麻醉强度与分配系数 成正比
河南科技大学医学院:《药理学》课程教学资源(教案讲义)第12章 中枢神经系统概论、第13章 局部麻醉药、第14章 全身麻醉药、第15章 镇静催眠药
文档格式:DOC 文档大小:274.5KB 文档页数:20
教学基本内容: 1.中枢神经系统的细胞学基础;递质及受体(包括Ach、NA、DA、5-T、GABA、Gly、H及阿片受体)、神经通路及其生理功能、病理改变。 2.作用于中枢神经系统的药物按作用于各种受体或细胞膜分类、作用原理、代表药和主要药理作用或应用
山东医科大学:《药理学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第十一章 全身麻醉药
文档格式:PPT 文档大小:45.5KB 文档页数:7
1镇痛期:从麻醉开始至意识消失主要是大脑皮层和网状结构上行即 激活系统受到抑制,温、痛、触和听觉依次消失,各种反射存 在,肌张力正常
《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件)局部麻醉药(local anaesthetics)
文档格式:PPT 文档大小:123.5KB 文档页数:32
⚫局部麻醉药简称为局麻药⚫局麻药是指在用药局部能暂时地,完全和可逆性地阻断神经的冲动和传导,在意识清醒的条件下,使局部的痛觉和感觉消失的药物。全麻药与局麻药的区别;镇痛药与局麻药的区别
攀枝花学院:《外科学》课程教学资源(电子教案)外科学教案合集(主讲:余峰彬)
文档格式:DOC 文档大小:817.5KB 文档页数:105
绪论、无菌术和手术基本技术 消毒与灭菌 洗手穿衣戴手套 皮肤消毒与铺巾 常用手术器械 外科打结 外科缝合与拆线 切开分离与止血 标题:麻醉前准备及常用局麻方法 全麻与椎管内麻醉 心肺脑复苏 围手术期处理 外科病人的体液平衡 外科病人的营养支持 输血和移植 外科感染概述与软组织化脓性感染 手部感染、败血症与破伤风 创伤概述与开放性损伤 清创术 烧伤 咬伤和螫伤 外科休克 多器官功能障碍综合征 肿瘤
武汉大学医学院:《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件讲稿)第12章 局麻药
文档格式:PPT 文档大小:123.5KB 文档页数:32
局部麻醉药 (local anaesthetics) 一、局部麻醉药简称为局麻药 二、局麻药是指在用药局部能暂时地,完全 和可逆性地阻断神经的冲动和传导,在 意识清醒的条件下,使局部的痛觉和感 觉消失的药物。全麻药与局麻药的区别 ;镇痛药与局麻药的区别
《麻醉解剖学》课程教学大纲 Anaesthesia anatomy
文档格式:PDF 文档大小:686.59KB 文档页数:22
第二章 头部 第三章 颈部 第四章 胸部 第五章 气管插管通道的应用解剖 第六章 腹部 第七章 盆部 第七章 会阴 第八章 脊 柱 区 第九章 上肢 第十章 下肢 第十一章 疼痛与手术反射神经解剖学基础 第一章 绪 论 第三章 颈 部 第七章 盆部及会阴 第八章 脊柱区 第十一章 疼痛与手术反射的神经解剖学基础
石河子大学:《麻醉药理学》课程教学资源(PPT课件)第11章 控制性降压药 antihypertensive drugs
文档格式:PPT 文档大小:482.5KB 文档页数:35
第一节 控制性降压的理论基础 第二节 血管扩张药 硝普钠 sodium nitroprusside 硝酸甘油(nitroglycerin) 三磷酸腺苷和腺苷 钙通道阻滞药 钾通道开放药 potassium channel openers 控制性降压的监测与管理
石河子大学:《麻醉药理学》课程教学资源(PPT课件)第12章 血浆容量扩充药(plasma volume expander)
文档格式:PPT 文档大小:2MB 文档页数:108
羟乙基淀粉 hydroxyethyl starch hetastarch, HES HES的体内过程 HES的临床应用 明胶制剂 gelatins 右旋糖酐 Dextran 全氟碳化合物 perfluorocarbons, PFC 血浆容量扩充药的不良反应
石河子大学:《麻醉药理学》课程教学资源(PPT课件)第7章 骨骼肌松弛药及其拮抗药(Skeletal muscular relaxants)
文档格式:PPT 文档大小:142KB 文档页数:30
第一节 概述 一、神经肌接头的兴奋传递 二、作用机制 三、药效动力学 四、药代动力学 五、理想条件 第二节 去极化肌松药 第三节 非去极化肌松药 第四节 肌松药的拮抗药 一、抗AchE药(新斯的明等) 二、钾通道阻滞药(4-氨基吡啶)
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