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第一节 注射给药 第二节 口腔黏膜给药 第三节 皮肤给药 第四节 鼻黏膜给药 第五节 肺部给药 第六节 直肠与阴道给药 第七节 眼部给药
文档格式:PPT 文档大小:4.88MB 文档页数:73
I. Factors affecting percutaneous absorption II. Percutaneous absorption enhancer III. Design features of transdermal drug delivery system IV. Percutaneous absorption model V. Advantages and disadvantages of TDDSs VI. Examples of transdermal drug deliver systems VII. General clinical considerations in the use of TDDSs
文档格式:PPT 文档大小:3.74MB 文档页数:68
第一节 概述 第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 第三节 低分子溶液剂 第四节 高分子溶液剂 第五节 溶胶剂 第六节 混悬剂 第七节 乳剂 第八节 不同给药途径用液体制剂 第九节 液体制剂的包装与贮存
文档格式:DOC 文档大小:13.91MB 文档页数:36
第一节 概述 第二节 片剂的赋形剂 第三节 片剂的制备 第四节 片剂的包衣 第五节 片剂的质量检查、包装与贮藏 第六节 片剂典型品种举例
文档格式:DOC 文档大小:29.92MB 文档页数:98
第一节 概述 第二节 热原 第三节 注射剂的溶剂 第四节 注射剂的附加剂 第五节 注射剂的制备 第六节 中药注射剂的质量控制 第七节 输液剂与血浆代用液 第八节 粉针剂与其他注射剂 第九节 注射剂的新产品设计思路 第十节 滴眼液
文档格式:PPT 文档大小:645KB 文档页数:54
乳剂(emulsions)是由一种或一种以上的液体以液滴状态分散在另一种与之不相混溶的液体连续相中所构成的一种不均匀液体分散体系
文档格式:PPT 文档大小:1.04MB 文档页数:75
掌握药物代谢的主要途径、部位 熟悉主要药物代谢酶—混合功能氧化酶的性质和代谢条件 熟悉影响药物代谢的因素 了解运用药物代谢酶性质进行制剂设计的方法 I. Introduction II. Drug Metabolism Enzyme & Site III. First Pass Effect & Hepatic Extraction IV. Metabolism Reaction V. Effects on Drug Metabolism VI. Drug Metabolism & Preparation Design VII.Study Technique(了解)
文档格式:PPT 文档大小:4.04MB 文档页数:69
第一节 概述 第二节 注射剂 第三节 注射剂的制备 第四节 输 液 第五节 注射用无菌粉末 第六节 眼用液体制剂 第七节 其他灭菌与无菌制剂 第八节 灭菌与无菌制剂新进展
文档格式:PDF 文档大小:2MB 文档页数:65
• 概述 • 经皮制剂的分类 • 经皮制剂的吸收 • 经皮吸收促进剂 • 促进经皮吸收的新技术 • 经皮制剂的设计 • 经皮制剂的制备 • 经皮制剂的质量评价
文档格式:PDF 文档大小:1.75MB 文档页数:46
注射剂的定义、特点、给药途径及质量要求 热原的组成、性质、检查方法及除热原措施 注射用溶剂 常用注射用附加剂
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