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北京大学:《新药研制与申报》教学资源(PPT讲稿)天然活性物质与新药研究
文档格式:PPT 文档大小:52.5KB 文档页数:20
药物科学,是一门地地道道的应用 科学。研究药物的目的就是创制新药,为 人民健康事业提供更多的高效、低毒药物 因此今后新药研发将成为药物学的重要 研究方向 药品,作为一类特殊的产品,直接影 响着人类的身体健康,因此它有自己一整 套特殊的研究和管理方法,研制、开发新 药,必须按照它的“特殊性”进行,本篇 将根据其“特殊性”重点介绍中药新药研 制、开发的方法学
北京大学:《新药研制与申报》教学资源(PPT讲稿)天然活性物质与新药研究(绪论)
文档格式:PPT 文档大小:50.5KB 文档页数:20
药物科学,是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药,为 人民健康事业提供更多的高效、低毒药物 。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。 药品,作为一类特殊的产品,直接影 响着人类的身体健康,因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法,研制、开发新 药,必须按照它的“特殊性”进行,本篇 将根据其“特殊性”重点介绍中药新药制、开发的方法学
北京大学:《新药研制与申报》教学资源(PPT讲稿)天然活性物质与新药研究(绪论)
文档格式:PPT 文档大小:50.5KB 文档页数:20
药物科学,是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药,为人民健康事业提供更多的高效、低毒药物 。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。 药品,作为一类特殊的产品,直接影 响着人类的身体健康,因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法,研制、开发新药,必须按照它的“特殊性”进行,本篇将根据其“特殊性”重点介绍中药新药制、开发的方法学
《材料化学》第3讲 绿色化学
文档格式:PDF 文档大小:257.98KB 文档页数:15
1.绿色化学产生的背景 化学工业蓬勃发展,化工科技的进步,为人类带来巨大的益处。药品的 发展有助治愈不少疾病,延长人类的寿命;聚合物科技创造新的制衣和建造 材料;农药化肥的发展,控制了虫害,也提高了产量。化学品已渗透到国民 经济的各个行业和人类生活的方方面面。正象当初美国杜邦公司的口号那样 “化学造就更好的物质,创造更美好生活”。然而,与此同时,化学品也带 来了严重的污染
安徽医科大学:《药理学》课程教学资源(授课教案)第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则
文档格式:DOC 文档大小:26KB 文档页数:1
1.掌握基本概念如耐受性、耐药性、成瘾性,麻醉药品等。 2.熟悉影响药物发挥效应的因素。 3.了解临床合理用药的原则
四川大学华西药学院:《药事管理学》课程教学资源(PPT课件)第十一章 医疗机构药事管理
文档格式:PPT 文档大小:364KB 文档页数:64
第一节 医疗机构及药学服务 第二节 医疗机构药事管理组织和药学部门 第三节 调剂业务和处方管理 第四节 制剂业务和质量管理 第五节 药品管理 第六节 临床用药管理及药学保健
四川大学华西药学院:《药事管理学》课程教学资源(PPT课件)第八章 中药管理 Administration of Traditional Chinese Medicine
文档格式:PPT 文档大小:1.05MB 文档页数:75
第一节 中药管理概述 第二节 中药管理规定 第三节 中药品种保护 Protecting of Traditional Chinese Medicinal Products 第三节 野生药材资源保护 Protecting of Wild Medicinal Materials Resource 第四节 中药材市场管理
四川大学华西药学院:《药事管理学》课程教学资源(PPT课件)第四章 药品管理立法与《中华人民共和国药品管理法》(2001年)Legislation of Pharmacy and “The Drug Administration Law of P.R.C”
文档格式:PPT 文档大小:305.5KB 文档页数:95
四川大学华西药学院:《药事管理学》课程教学资源(PPT课件)第四章 药品管理立法与《中华人民共和国药品管理法》(2001年)Legislation of Pharmacy and “The Drug Administration Law of P.R.C
山东大学:《药物分析》课程电子教案(PPT课件讲稿)第十六章 药品质量控制中的现代分析方法与技术
文档格式:PPT 文档大小:488.5KB 文档页数:28
一、基本要求 二、毛细管气相色谱分析法 三、手性药物的液相色谱分析法 四、核磁共振光谱分析法 五、气相色谱-质谱联用技术
山东大学:《药物分析》课程电子教案(PPT课件讲稿)第四章 药物定量分析与分析方法验证
文档格式:PPT 文档大小:166.5KB 文档页数:46
第一节定量分析样品的前处理方法 第二节定量分析方法特点 第三节药品质量标准分析方法验证 第四节生物样品分析方法的基本要求
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