一、诱导效应 结构特征( 传递方式 传递强度 相对强度 二.共轭体系 1.共轭体系与共轭效应

一.反应的类型 二.反应机理 1.E1机理 2.单分子共轭碱消除(E1CB机理 CB) 3.E2机理

I Classification of Rearrangement Reactions() II Nucleophilic rearrangement() 1 Wagner-Meerwein rearrangement( 2 Pinacolic Rearrangement 3 a-ethandione Rearrangement 4 Beckmann Rearrangement 5 Baeyer-Villiger Rearrangement

一、有机合成的历史回顾 二、有机合成化学的发展趋势 三、学习内容和方法 四、重要参考书及期刊 五、课程安排 Chapter 2 Formation of Carbon-Carbon Single Bonds Chapter 3 Formation of Carbon-Carbon Doule Bonds Chapter 4 Conversion of Functional Groups Chapter 5 Application of Organometallic Reagents in Organic Synthesis Chapter 6 Diels-Alder Reaction and Development Chapter 7 Oxidation Reactions Chapter 8 Reduction Reactions

1.预测下面反应在无水A1Cl催化下的主要产物

1下列化合物是否有极性?若 有,请标明偶极矩方向

第八章碳杂重键的亲核加成 一、包括C=O、C=N、C≡N的碳杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物,亲核加成是碳杂重键的主要反应,也是重要的有机反应,其中尤以C=键的亲核加成最为重要。 二、亲核试剂主要有:(1)亲核中心为N、O、S、等的杂原子亲核试剂;(2)负碳亲核试剂;(3)H亲核试剂

《高等有机化学》课程教学资源（PPT课件讲稿）导学介绍

Carey, and Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Part A fourth Edition, Chepter 13, \Photochemistry\, pp 743-789 \New insights into an old mechanism:

Carey & Sundberg: Part A; Chapter 11 Concerted Pericyclic Reactions Cycloaddition Reactions: Part–1 Chemistry 206 Advanced Organic Chemistry