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《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens
文档格式:PDF 文档大小:13.06MB 文档页数:27
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens
《药理学》课程考试习题(执业药师,含答案)第二单元(5~15章)化学治疗药物药理学
文档格式:PDF 文档大小:287.76KB 文档页数:72
《药理学》课程考试习题(执业药师,含答案)第二单元(5~15章)化学治疗药物药理学
《药物化学》课程参考文献:《Fundamentals of medicinal chemistry》书籍PDF电子版(英文版,Gareth Thomas)
文档格式:PDF 文档大小:7.55MB 文档页数:290
《药物化学》课程参考文献:《Fundamentals of medicinal chemistry》书籍PDF电子版(英文版,Gareth Thomas)
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Structural Mechanism for Statin Inhibition of HMG-CoA Reductase
文档格式:PDF 文档大小:630.9KB 文档页数:5
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《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Epigenetic protein families - a new frontier for drug discovery
文档格式:PDF 文档大小:1.11MB 文档页数:17
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Epigenetic protein families - a new frontier for drug discovery
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Personalized medicine in oncology - the future is now
文档格式:PDF 文档大小:512KB 文档页数:4
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Personalized medicine in oncology - the future is now
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Selective inhibition of BET bromodomains
文档格式:PDF 文档大小:0.99MB 文档页数:7
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Selective inhibition of BET bromodomains
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)GLIVEC(STI571, IMATINIB),A RATIONALLY DEVELOPED,TARGETED ANTICANCER DRUG,Nat Rev Drug Disc 2002
文档格式:PDF 文档大小:1.04MB 文档页数:10
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)GLIVEC(STI571, IMATINIB),A RATIONALLY DEVELOPED,TARGETED ANTICANCER DRUG,Nat Rev Drug Disc 2002
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Application of the Three-Dimensional Structures of Protein Target Molecules in Structure-Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:10.66MB 文档页数:20
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Application of the Three-Dimensional Structures of Protein Target Molecules in Structure-Based Drug Design
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Structural basis for inhibition of a voltage-gated Ca2+ channel by Ca2+ antagonist drugs
文档格式:PDF 文档大小:12.59MB 文档页数:16
《药物化学》课程文献资料(Medicinal Chemistry)Structural basis for inhibition of a voltage-gated Ca2+ channel by Ca2+ antagonist drugs
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