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§1 卤代烃概述 §2 卤代烃的物理性质(自学) §3 卤代烃的化学性质 §4 亲核取代反应历程 §5 消除反应历程 §6 卤代烯烃和卤代芳烃 §7 重要的卤代烃化合物
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目标物的合成中要解决以下几个主要问题: (1)如何构建目标化合物的碳架结构; (2)如何引入目标化合物中的官能团; (3)如何达到高选择性合成(包含立体选择性合成); ——对于多官能团等复杂化合物的合成,为避免不必要的副反应的发生,需要先保护某些官能团,之后再去保护。 重新划分有机反应: (1) 官能团的引入与转化; (2) 碳—碳键的形成; (3) 官能团的保护和去保护
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一、实验目的 1 、了解 Claisen 酯缩合反应的机理和应用; 2 、熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作注释; 3 、复习液体干燥和减压蒸馏操作
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第一节 一元羧酸的结构和命名 第二节 一元羧酸的物理性质 第三节 羧酸的酸性 第四节 酯化反应 第五节 一元羧酸的其他反应 第六节 一元羧酸的制法 第七节 一元羧酸的来源合用途 第八节 二元羧酸
文档格式:PPT 文档大小:2.73MB 文档页数:92
第一部分 醇的提纲 §10.1 醇的结构、命名和物理性质 §10.2 一元醇的反应 §10.3 一元醇的制法 §10.4 二元醇 第二部分 酚 第五节 酚的结构、命名、物理性质 第六节 一元酚的反应 第七节 二元酚和多元酚 第八节 醇和酚的来源和用途
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8.1 分类和命名 8. 2 卤代烃的物理性质 8.3 卤代烃的化学性质 8.4 亲核取代反应机理 8.5 消除反应的机理 8.6 卤代烃的制法 8.7 氟代烃
文档格式:PPTX 文档大小:2.34MB 文档页数:114
7.1 异构体的分类 7. 2 偏振光和比旋光度 7. 3 分子的手性和对称因素 7.4 含有一个手性碳原子的化合物 7.5. 构型和构型标记 7.6 含有两个手性碳原子的化合物 7.7 含有三个手性碳原子化合物 7. 8 环状化合物的立体异构 7.9 不含手性碳原子化合物的旋光异构 7.10 旋光异构与生理活性 7. 11 制备手性化合物的方法 7.12 旋光异构在研究反应历程上的应用 7. 13 立体专一性和立体选择性反应 7. 14 主体一客体概念
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了解杂环化合物的分类和命名及其有关化学性质。重点掌握五员杂 环和六员杂环的亲电取代反应历程和亲核取代反应历程
文档格式:PPT 文档大小:3.24MB 文档页数:94
9.1 醇和酚的分类,构造异构命名 9.3 醇和酚的制法 9.4 醇和和酚的物理性质 9.6 醇和酚的化学性质 醇和酚的共性 9.7 醇羟基的反应——醇的个性 9.8 酚芳环上的反应——酚的个性
文档格式:DOC 文档大小:83KB 文档页数:8
教学目标或要求:了解卤代烃分类,命名及同分异构现象。了解卤代烃的亲核取代反应历程及其制备。重点掌握卤代烃的亲核取代反应历程(SN1 和 SN2)
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