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《有机化学》课程教学资源:第六章、七章 有机化学反应理论
文档格式:PPT 文档大小:481KB 文档页数:51
一、热力学 Thermodynamics 二、动力学 Kinetics 三、反应机制 Reaction Mechanism 四、反应的方向、活性与选择性 五、反应活泼中间体Active Intermediates 六、有机反应机制的研究方法
《有机化学》课程电子教案(PPT课件)第十八章 周环反应
文档格式:PPT 文档大小:1.13MB 文档页数:61
第一节 周环反应和分子轨道对称守恒原理 第二节 电环化反应 第三节 环加成反应 第四节 σ-迁移反应
《无机化学》课程PPT教学课件:第4章 配合物反应机理和动力学
文档格式:PPT 文档大小:480.5KB 文档页数:32
配体取代(交换反应 两类 电子转移反应氧化还原反应)Tabe, Marcus 反应机理的研究 研究对象:Co3,Cr+,Ni2+Pt等中心离子,简单配体 研究的时标( (time scale)范围:
天津大学:《高等有机化学》课程电子教案(PPT课件)第九章 消除反应
文档格式:PPT 文档大小:1.42MB 文档页数:22
第九章消除反应(Elimination Reactions) 一.反应的类型 二.反应机理 1.E1机理 2.单分子共轭碱消除(E1CB)机理 3.E2机理 三影响反应机理的因素 1.底物 2.碱 3.离去基团 4.溶剂
《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 烯烃
文档格式:PPT 文档大小:1.52MB 文档页数:68
❖烯烃的构造异构,命名,烯基 ❖烯烃的结构 ❖顺反异构、E-Z标记法—次序规则 ❖烯烃的来源和制法 ❖烯烃的物理性质 ❖ 烯烃的化学性质、亲电加成反应历程 5.1 烯烃的结构 5.1.1 sp2杂化碳原子和碳碳双键 5.1.2 π−键的特性 5.1.3 烯烃的同分异构现象 5.2 烯烃的分类和命名 5.2.1 烯烃的分类 5.2.2 烯烃的命名(系统命名法) 5.3 烯烃的来源和制法 5.4 烯烃的物理性质 5.5 烯烃的化学性质 5.5.1 催化加氢 5.5.2 亲电加成反应 5.5.3 烯烃的自由基型反应 5.5.4 氧化反应 5.5.5 聚合反应
湖北大学:《无机化学习题库》第四章 化学平衡
文档格式:DOC 文档大小:36.5KB 文档页数:1
一、选择题 1.反应H2(g)+Br2(g)2HBr(g)的K=1.86.若将3molH2,4 mol Br22和5molHBr放在10dm3烧瓶中,则…() (A)反应将向生成更多的HBr方向进行 (B)反应向消耗H2的方向进行 (C)反应已经达到平衡 (D)反应向生成更多Br2的方向进行
《分析化学》第三章 化学平衡在滴定分析法中的应用(3.3)电子转移反应类型的滴定(邹明珠、苏星光、赵丽巍)
文档格式:PDF 文档大小:143.53KB 文档页数:22
在电子转移反应即氧化还原反 应中,电子从还原剂传输给氧化 剂。由于在电子转移的同时常伴随 着反应物的离子或分子构形的变 化,使得有的电子转移步骤在动力 学上是慢反应并引发副反应
《有机化学》课程教学资源:亲电体的活性
文档格式:PPT 文档大小:94.5KB 文档页数:13
可用于进行芳香亲电取代反应的亲电体 种类繁多,表6-2依据亲电活性将其分为三类。 第一类亲电体非常活泼,可与几乎所有的芳 香化合物甚至被强吸电子取代基钝化的那些 衍生物进行反应。第二类亲电体易与苯及被 给电子取代基活化的芳香化合物进行反应, 但对那些被吸电子取代基钝化的衍生物,一 般不活泼,难于反应;第三类亲电体只能与 那些比苯活泼得多的,特别是具有强给电子 取代基的芳香化合物反应
暨南大学:《高分子化学》课程教学资源(PPT课件)第七章 逐步聚合反应
文档格式:PPT 文档大小:1.3MB 文档页数:72
一、逐步聚合反应最基本的特征是在低分子单体转变成高分子的过程中反应是逐步进行的。 二、逐步聚合反应范围广泛绝大多数的缩聚反应
河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十四章 周环反应
文档格式:PPT 文档大小:1.38MB 文档页数:73
第一节周环反应和分子轨道对称守恒原理 第二节电环化反应 第三节环加成反应 第四节-迁移反应
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