§ 5.7 配位化合物 § 5.6 酸碱电子理论 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.4 缓冲溶液 § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH § 5.1 酸碱质子理论概述 § 5.8 配位反应与配位平衡

根据空间效应,配置在铀酰赤道平面的配位体不应过挤或过松,可用配位体扇面角和(FAS)作估算.UO2(OAc)Br(TBP)2的FAS为180°:空间配位最佳,预计形成更稳定的萃合物而呈现更高萃取率.用醋酸钠-醋酸和溴化钠混合介质萃取铀酰离子证实上述预测.保持阴离子总浓度恒定,醋酸根与溴化物浓度比为l:10时出现协萃效应.用斜率法确证萃合物组成与预测一致

§ 5.7 配位化合物 § 5.6 酸碱电子理论 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.4 缓冲溶液 § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH § 5.1 酸碱质子理论概述 § 5.8 配位反应与配位平衡

第9章配位催化反应 均相催化反应,有机金属化合物参与,经过一系列反 应 起催化作用的金属有机化合物必须是配位不饱和 ( coordinative unsaturation) ·起始物有活性( activated precursors) 加热时配体可失去, Tolman锥角大(例如,Ph3,145°)

第一节 概述 第二节 配位滴定法的基本原理 第六节 滴定条件的选择

5.5.1 配位解离平衡与稳定常数 5.5.2 配位解离平衡的移动

浙江科技大学：《无机与分析化学》课程教学课件（打印版）第7章 配位平衡与配位滴定法（2/4）

浙江科技大学：《无机与分析化学》课程教学资源（教案讲义）第九章 配位平衡与配位滴定法

浙江科技大学：《无机与分析化学》课程教学课件（打印版）第7章 配位平衡与配位滴定法（4/4）

浙江科技大学：《无机与分析化学》课程教学课件（打印版）第7章 配位平衡与配位滴定法（3/4）