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(一) 手性和对称性 (二) 具有一个手性中心的对映异构 (三) 构型和命名法 (四) 具有两个手性中心的对映异构 (五) 手性中心的产生 (六) 手性合成(自学) (七) 外消旋体拆分(自学) (八) 不含手性中心化合物的对映异构 (九) 对映异构在研究反应机理中的应用
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成环原子中含有非碳原子,具有共扼结构和一定程度的稳定性的环状化合物叫杂环化合物。这些成环的非碳原子称为杂原子。不过习惯上环酸酐、内酯、内酰胺等不归入杂环化合物中
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◆ 生成自由基的其它方法 ◆ 烷烃自由基取代反应机理的进一步讨论 ◆ 环烷烃环的大小对化学性质的影响 ◆ 小环化合物的化学特性
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一、 烷烃的同系列( 通式:CnH2n+2 ) 具有同一通式,结构和化学性质相似,组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物称为同系列
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醚,可以看成是水分子中的两个氢原子被烃基取代而生成的化合物。分为简单醚(两个烃基相同,R-O-R)、混合醚(两个烃基不同,R-O-R’)
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1. 运用逆合成法对目标分子进行剖析,最终确定合成所需的起始原料。这就要求掌握各类化合物的拆分方法。 2. 以剖析为依据,写出合成方案
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Compounds were classified as being either aliphatic or aromatic in the latter part of the nineteenth century. To be classified as aliphatic meant then that the chemical behavior of a compound was “fatlike”. To be classified as aromatic meant then that the compound had a low hydrogen/carbon ratio and that it was “fragrant
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A ring that contains at least one heteroatom (an atom other than carbon) is called a heterocycle, and a substance based on a heterocyclic ring is a heterocyclic compound. Heterocyclic compounds containing N, O or S are by far the most common
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一、芳香化合物的来源及芳烃的类型,命名 二、芳烃的主要结构特征和主要反应 三、苯环的亲电取代反应及定位规则(重点) 四、芳香烃的概念,(4n+2规则
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1.12A The Structure of Methane sp3 Hybridization The 4 sp3 orbitals should be oriented at angles of 109.5° with respect to each other. An sp3-Hybridized carbon gives a tetrahedral structure for methane, and with four equivalent C—H bonds
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